[发明专利]作为抗肿瘤或抗病毒剂的偏端霉素A类似物无效
| 申请号： | 95190742.5 | 申请日： | 1995-07-18 |
| 公开（公告）号： | CN1131946A | 公开（公告）日： | 1996-09-25 |
| 发明（设计）人： | I·布里亚;E·普森逖;L·卡珀朗格;N·蒙格里;P·G·巴拉狄 | 申请（专利权）人： | 药制品公司 |
| 主分类号： | C07D403/14 | 分类号： | C07D403/14;C07D417/14;A61K31/40 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 意大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 肿瘤 抗病 毒剂 霉素 类似物 | ||
1.式(I)化合物及其可药用盐其中n是0或1；X，Y，Z各自独立地表示N或CH；A表示未取代的或被C1-C3烷基取代的五元杂单环；B表示：并且R1和R2或者相同，二者均表示未取代的或被卤素或羟基取代的C1-C6烷基；或者R1和R2其中一个表示氢而另一个表示基团其中m是0或1-4的整数，R4表示吖丙啶基；环丙基；未取代的或在1或2位被卤素或C1-C3烷基取代的乙烯基；未取代的或在2位被C1-C3烷基或卤素取代的环氧乙烷基；或下式基团其中R5和R6均为未取代的或被卤素或羟基取代的C1-C6烷基，Ra和Rb各自各自独立地表示氢，C1-C3烷基或C1-C3烷氧基，条件是：a)当X，Y，Z均为CH时，A不是未取代的或被C1-C3烷基取代的噻吩或吡咯；和b)当n是1，X，Y，Z均为CH，R1和R2相同均表示2-氯乙基时，A不是1-甲基咪唑或噻唑。
2.根据权利要求1的化合物及其可药用盐，其中n是0或1；X，Y，Z各自独立地表示N或CH；A是指噻唑、咪唑、1，2，4-三唑、1-甲基-吡咯、1-甲基咪唑或1-甲基吡唑；B为下式基团：以及R1和R2相同，它们均表示2-氯乙基、2-氟乙基、2-溴乙基或R1和R2其中的一个表示氢，另一个表示α-溴丙烯酰基，4-N，N-二(2-氯乙基)氨基-苯-1-羰基，4-N，N-二(2-溴乙基)氨基-苯-1-羰基，条件是a)当X，Y，Z均为CH时，A不是1-甲基-吡咯；和b)当n是1，X，Y，Z均为CH，R1和R2相同均表示2-氯乙基时，A不是1-甲基咪唑或噻唑。
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