[发明专利]缩醛共聚物的制备方法

权利要求书

1.一种制备缩醛共聚物的方法，它包括使三噁烷与环醚在阳离子活性催化剂的存在下进行共聚合，其中，所述环醚是向含有15ppm重量或更少-以过氧化氢计-衍生于环醚的过氧化物的新制环醚中加入10至500ppm重量-基于所述新制环醚的重量-至少一种位阻酚得到的，并且，基于三噁烷的摩尔量，所述环醚的用量是0.05％-15％摩尔。

2.根据权利要求1的方法，其中，所述环醚是环状缩甲醛。

3.根据权利要求2的方法，其中，所述环状缩甲醛是1，3-二氧戊环或1，4-丁二醇缩甲醛。

4.根据权利要求1的方法，其中，所述阳离子活性催化剂是三氟化硼或其复合物，其用量为每摩尔所述三噁烷和所述环醚5×10^-6至8×10^-5摩尔。

5.根据权利要求1的方法，其中，所述阳离子活性催化剂是全氟磺酸或其衍生物，其用量为每摩尔所述三噁烷和所述环醚1×10^-8至5×10^-7摩尔。

6.根据权利要求1的方法，其中，所述缩醛共聚物在其红外吸收光谱中表现出氧亚甲基在波数1470cm^-1处的吸收D₁₄₇₀和甲酸酯基端基在波数1710cm^-1处的吸收D₁₇₁₀，所述D₁₄₇₀和D₁₇₁₀满足下列关系式：

D₁₄₇₀/D₁₇₁₀≥40，

所述缩醛共聚物的不稳定端基含量为3000ppm重量或更少。

7.根据权利要求1的方法，其中，所述三噁烷与环醚的共聚合依次按下列步骤(A)和(B)进行：

(A)使所述三噁烷与环醚在所述阳离子活性催化剂存在下进行共聚合30秒至10分钟，从而得到一种反应混合物；和

(B)向(A)步得到的反应混合物中加入选自三噁烷、环醚和阳离子活性催化剂中的至少一种，并且在上一步中使用的催化剂还没有失活，从而继续进行共聚合反应，

其中的步骤(B)至少进行1次。