[发明专利]具有抗病毒和抗炎活性的碳酸二酯无效
| 申请号： | 95191817.6 | 申请日： | 1995-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN1142222A | 公开（公告）日： | 1997-02-05 |
| 发明（设计）人： | A·萨拉;G·波托里尼;G·帕维奇;F·马尔库希;G·波罗 | 申请（专利权）人： | 伊塔尔法马科联合股份公司 |
| 主分类号： | C07C219/16 | 分类号： | C07C219/16;A61K31/265;A61K31/44;C07D213/30;C07D211/22;C07D295/08;C07D207/08;C07C219/32;C07C219/22 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 意大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 具有 抗病毒 活性 碳酸 | ||
1.通式(I)化合物及其作为治疗活性物质的立体异构体和立体异构体的混合物：
其中
R和R1独立地为亚甲基、亚乙基，其选择性带有支链(C3-18)烯基及选择性带有支链(C2-10)亚烷基、(C5-7)环亚烷基和下式基团
其中R2和R3独立地为氢或(C1-4)烷基，n和m独立地为0或1至6的整数；
或者R和R1独立地为不存在；
A和A′独立地代表：
a)下式基团：
其中R4和R5独立地为氢，其选择性带有支链(C1-14)烷基、(C3-7)环烷基、苯基或苯基(C1-4)烷基，或者R4和R5与氮原子一起形成5元至7元杂环，其选择性含有另外一种选自O、N和S的杂原子，所述杂环可选择性被一个或多个(C1-6)烷基取代；
b)通过碳原子连接的碱性芳香杂环基团；
c)通过碳原子连接以及选择性被一种或多种(C1-6)烷基的部分或全部氢化的碱性杂环基团。
2.应用权利要求1的化合物在制备用于抗病毒和抗炎治疗药物中的用途。
3.通式(I)化合物及其立体异构体和立体异构体的混合物：
其中R和R1独立地为亚甲基、亚乙基，其选择性带有支链(C3-18)烯基及选择性带有支链(C2-10)亚烷基、(C5-7)环亚烷基和下式基团
其中R2和R3独立地为氢或(C1-4)烷基，n和m独立地为0或1至6的整数；
或者R和R1独立地为不存在；
A和A′独立地代表：
a)下式基团：
其中R4和R5独立地为氢，其选择性带有支链(C1-14)烷基、(C3-7)环烷基、苯基或苯基(C1-4)烷基，或者R4和R5与氮原子一起形成5元至7元杂环，其选择性含有另外一种选自O、N和S的杂原子，所述杂环可选择性被一个或多个(C1-6)烷基取代；
b)通过碳原子连接的碱性芳香杂环基团；
c)通过碳原子连接以及选择性被一种或多种(C1-6)烷基的部分或全部氢化的碱性杂环基团；
前提是当R和R1相同并且代表亚乙基时，A和A′不是N-哌啶基并且R4和R5不同时为选自甲基、乙基、丁基或己基的基团；而且当R和R1相同并且代表亚丙基或亚丁基时，R4和R5不同时为选自甲基、丁基或己基的基团。
4.应用权利要求3的化合物在制备用于抗病毒和抗炎治疗药物中的用途。
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