[发明专利]制备β-二酮的改进方法无效
申请号: | 95192010.3 | 申请日: | 1995-03-06 |
公开(公告)号: | CN1046498C | 公开(公告)日: | 1999-11-17 |
发明(设计)人: | L·O·克尔比彻克;M·I·卡塞 | 申请(专利权)人: | 亨凯尔公司 |
主分类号: | C07C45/45 | 分类号: | C07C45/45 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 王杰 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 改进 方法 | ||
1.β-二酮的制备方法,其中包括:
(a)使乙酰苯与酯在碱性催化剂存在下于惰性烃溶剂中在有机溶剂的回流温度下反应,从而形成所述乙酰苯和酯的二酮缩合产物;
(b)使该反应产物混合物与含水酸反应,形成有机溶剂相和含水酸相,从而酸化反应混合物中的碱金属盐;
(c)洗涤含有二酮产物的有机溶剂相以便脱除盐和任何过量酸;
(d)在升温下汽提经过洗涤的有机相中的挥发物;
(e)减压蒸馏残余物以便回收二酮产物,其中改进之处包括一个或多个下列步骤:
(ⅰ)将乙酰苯在短至足以最大限度减少反应混合物中降解产物并且最大限度增加二酮产物产率的时间内加至反应混合物中;
(ⅱ)在反应进行完全的时刻,额外加入溶剂以便迅速降低反应产物混合物的温度,从而最大限度地减少反应产物混合物中降产物并且最大限度地提高二酮产物的产率;
(ⅲ)使有机溶剂相与步骤(b)中含水酸相混合足够长的时间从而使有机溶剂相中保留的碱金属浓度基本上为零;
(ⅳ)将步骤(a)完成时刻与步骤(b)的开始时刻之间的时间减短至足以最大限度地减少反应混合物中降解产物并且最大限度地提高二酮产物产率的期限。
2.按照权利要求1的方法,其中乙酰苯反应物为乙酰苯,酯为异辛酸甲酯。
3.按照权利要求1的方法,其中二酮产物为1-苯基异癸烷-1,3-二酮。
4.按照权利要求3的方法,其中二酮基本上不含异辛酸或苯甲酸,步骤(c)的产物的碱金属含量基本上为0。
5.按照权利要求1的方法,其中酯为其中烷基含1-约4个碳原子、链烷酸含多达20个碳原子的链烷酸低级烷基酯。
6.按照权利要求1的方法,其中碱性催化剂为甲醇钠。
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