[发明专利]免疫刺激单克隆抗体

说明书

发明领域

本发明总的来说属于免疫治疗领域，更具体而言，本发明涉及治疗各种适应症如治疗癌症中所使用的单克隆抗体。现有技术

下面列出的是作为现有技术的参考文献，这些文献与后面说明书所描述的内容相关：

1.Clark，E.A.，和Ledbetter，J.A.，兴奋性抗体对免疫反应的放大作用，Imunol.，Today，7：267-270，1986.

2.Meuer，S.C.，Huspey，R.E.，Cantrell，D.A.，Hodgdon，J.C.，Schlornman，F.，Smith，K.A.和Reinberg，E.L.，触发T3-T1抗原-受体复合物导致T细胞克隆通过白细胞介素2依赖型自分泌途径扩增，Proc.Natl.Acad.Sci.(USA)，31：1509-1513，1984.

3.Van Wauve，J.P.，De Mey，J.R.，和Gooser，J.G.，OKT3：一种单克隆抗人T淋巴细胞抗体及强促有丝分裂特性，J.Immunol.，124：2708-2713，1980.

4.Jung，G.，Martin，D.E.，和Muller-Eberhard，J.H.，单克隆抗体OKT3诱导人外周血单核细胞中的细胞毒性，J.Immunol.139：639-644，1987.

5.Van Lier，R.，Blocmena，E.，Brouwer，M.，Van Heijm，J.，Weinreich，S.，和Aarden，L.，抗CD2抗原I和II区的单克隆抗体诱导的T细胞增殖的单核细胞依赖性的研究，Immunology，67：333-338，1989.

6.Ellenhorn，J.D.，Hirsch，R.，Schreiber，H.，和Bluestone，J.A.，一种抗CD3抗体的体内施用抑制恶性肿瘤的生长，Science(Washington DC)，242：569-571，1988.

7.Gallinger，S.，Hoskins，D.W.，Mullen.J.B.M.，Wong，A.H.C.，和Roder，J.C.，细胞免疫治疗和抗CD3抗体在C57BL/6小鼠MCA-38-LD实验性肝迁移治疗中的对比，Cancer Res.，50：2476-2480，1990.

8.Ledbetter，J.A.，Martin，P.J.，Spooner，C.E.，Wofsy，D.，Tsu，T.T.，Beatty，P.G.，和Gladstone，P.，抗Tp67和Tp44抗体强化并维持依活化T细胞的增殖，J.Immunol.，135：2331-2336，1985.

9.Moretta，A.，Goggi，A.，Pende，D.，Tripodi，G.，Orengo.，A.，Pella，N.，Augugliao，R.，Bottino，C.，Ciccone，E.，和Moretta，I.，CD69介导的淋巴细胞激活途径：抗CD69单克隆抗体触发除表达T细胞α/β受体的溶细胞性的T淋巴细胞外的淋巴效应细胞的活性，J.Exp.Med.，174：1393-1398，1991.

10.Van Lier，R.A.，Brouwer，M.，和Aarden，L.A.，T细胞活化所涉及的信号。通过抗CD28和抗CD2单克隆抗体的协同作用诱导的T细胞增殖，Eur.J.Immunol.13：167-172，1988.

11.Jenkins，M.K.，Taylor，P.S.，Norton，S.D.，和Urdahl，K.B.，CD28释放与人T细胞产生抗原特异性IL-2相关的共刺激信号，J.Immunol.，147：2461-2466，1991.

12.Townsend，S.E.和Allison，J.P.，用B7转染的黑素瘤细胞直接共刺激CD8+T细胞之后的肿瘤排斥反应，Science(WashingtonDC)，259：368-370，1993.

13.Hardy，B.，Dotan，D.，和Novogrodsky，A.，一种人B淋巴母细胞的单克隆抗体激活人和鼠的T淋巴细胞，Cell Immunol.，118：22-29，1989.

这里引用的上述任一篇参考文献，是为了使读者获知现有技术的内容。但这种引用从任何意义上都不应被认为这些参考文献与后述权利要求所限定的本发明的专利性主题有关。

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