[发明专利]2-(取代苯基)-2-烷氧亚氨基-N-烷基乙酰胺类化合物及含有该化合物的杀真菌剂

说明书

技术领域

本发明涉及2-(取代苯基)-2-烷氧基亚氨基-N-烷基乙酰胺类化合物及含有该化合物的杀真菌剂，特别是防治小麦眼斑病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)的组合物。

发明背景

已知某些烷氧基亚氨基乙酰胺类衍生物具有对于某些病原体的杀真菌活性(JP-A-3-246268、JP-A4-182461)。不过并不知道它们对一种严重的小麦病原体-小麦眼斑病菌具有杀真菌活性。

本发明提供一种新颖的化合物，它具有广泛的杀真菌谱，并且特别对小麦眼斑病菌具有强的防治活性，以及提供一种能防治小麦眼斑病菌的组合物。

发明描述

本发明人充分地进行了研究达到了如上的目标。结果发现，2-(取代苯基)-2-烷氧基亚氨基-N-烷基乙酰胺类化合物对小麦眼斑病菌具有强的杀真菌活性；还发现，包括在上述一类化合物中的新颖的2-(取代苯基)-2-甲氧基亚氨基-N-甲基乙酰胺不反对小麦眼斑病菌具有强的杀真菌活性，而且还具有广的杀真菌谱。因此而完成了本发明。

本发明提供：

(1)式(I-A)的化合物

式中A¹是3，4-二甲基苯基或3，5-二甲基苯基，表示E-异构体或Z-异构体的构形或者是它们的混合物；

(2)式(I-B)化合物或它们的盐：

式中A²是3-氯-2-吡啶基、5-氯-2-吡啶基、3-三氟甲基-2-吡啶基、4-三氟甲基-2-吡啶基、6-三氟甲基-2-吡啶基、6-甲氧基-2-吡啶基、6-异丙氧基-2-吡啶基、6-甲硫基-2-吡啶基、5-氯-3-三氟甲基-2-吡啶基、6-甲氧基-3-三氟甲基-2-吡啶基、6-异丙氧基-3-三氟甲基-2-吡啶基、6-氯-4-三氟甲基-2-吡啶基、3，5，6-三氯-4-三氟甲基-2-吡啶基、6-氯-3，5-二(三氟甲基)-2-吡啶基、6-甲氧基-5-三氟甲基-2-吡啶基、6-异丙氧基-5-三氟甲基-2-吡啶基、6-甲基氨基-5-三氟甲基-2-吡啶基、3，6-二氯-5-三氟甲基-2-吡啶基或2-喹啉基，且～表示E-异构体或Z-异构体的构形，或者是它们的混合物；

(3)按照以上第(2)项的化合物或者它的盐，其中A²是3-三氟甲基-2-吡啶基或5-氯-3-三氟甲基-2-吡啶基；

(4)含有式(I-A)或式(I-B)的化合物或者它们的盐作为活性成份的杀真菌组合物；

(5)含有式(I-A)或式(I-B)的化合物或者它们的盐作为活性成份的用于防治小麦眼斑病菌的组合物；

(6)含有式(I)的化合物或其盐作为活性成份的用于防治小麦眼斑病菌的组合物。

式中A³是可任选取代的苯基、可任选取代的吡啶基或可任选取代的喹啉基，R¹和R²相同或不同，是烷基，n为0或1，且～表示E异构体或Z-异构体的构形，或是它们的混合物；以及

(7)按照如上(6)项的组合物，其中R¹和R²都是甲基。

本文中使用的“低级”一词除非另有说明，意味着含有1～8个碳原子，优选1～6个碳原子，更优选1～4个碳原子。

式(I-B)中的A²优选3-三氟甲基-2-吡啶基或者5-氯-3-三氟甲基-2-吡啶基。

在式(I)中用A³表示的可任选取代的吡啶基和可任选取代的喹啉基可以在任何位置上具有一个与氧相连的键，但最好是在2-位具有此键。

A³所代表的可任选取代的苯基、可任选取代的吡啶基和可任选取代的喹啉基当中，每一种都可以在任何可能的位置上带有或不带有1～5个、优选1～4个、更优选1～3个取代基。