[发明专利]用于治疗全身性炎症和炎性肝炎的嘧啶核苷酸前体无效
申请号: | 95194806.7 | 申请日: | 1995-06-30 |
公开(公告)号: | CN1156409A | 公开(公告)日: | 1997-08-06 |
发明(设计)人: | R·W·冯博斯特尔;M·K·巴马特;B·M·希尔特布兰德 | 申请(专利权)人: | 普罗神经细胞有限公司 |
主分类号: | A61K31/70 | 分类号: | A61K31/70;C07H19/067;C07H19/167 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 卢新华,姜建成 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 全身 炎症 性肝炎 嘧啶 核苷酸 | ||
1.一种用于治疗或防止全身性发炎反应综合征引起的组织损伤的方法,它包括给动物施用治疗上有效量的嘧啶核苷酸前体。
2.一种用于治疗或防止脓毒症的方法,它包括给动物施用治疗上有效量的嘧啶核苷酸前体。
3.权利要求2的方法,其中所说的嘧啶核苷酸前体是尿苷,胞苷,乳清酸或尿苷,胞苷或乳清酸的酰基衍生物或其药用上可接受的盐。
4.权利要求3的方法,其中所说的尿苷酰基衍生物是三乙酰尿苷。
5.权利要求2的方法,它包括进一步施用尿苷磷酸化酶的抑制剂。
6.一种用于治疗或防止脓毒症的方法,它包括给动物施用治疗上有效量的尿苷磷酸化酶抑制剂。
7.一种用于减轻治疗性细胞因子或炎性刺激物的毒性的方法,它包括在施用所说的细胞因子或所说的刺激物前,期间或后给动物施用治疗上有效量的嘧啶核苷酸前体。
8.权利要求7的方法,其中所说的嘧啶核苷酸前体是尿苷,胞苷,乳清酸或尿苷,胞苷或乳清酸的酰基衍生物或其药用上可接受的盐。
9.权利要求8的方法,其中所说的尿苷的酰基衍生物是三乙酰尿苷。
10.权利要求7的方法,其中所说的细胞因子或所说的刺激物选自白细胞介素-1,白细胞介素-2,白细胞介素6,肿瘤坏死因子,内毒素,真菌多糖和双链RNA。
11.权利要求7的方法,进一步包括施用尿苷磷酸化酶抑制剂的步骤。
12.一种减轻治疗性细胞因子或炎性刺激物的毒性的方法,包括给动物施用所说的细胞因子或所说的刺激物前,期间或之后施用治疗上有效量的尿苷磷酸化酶抑制剂。
13.权利要求12的方法,其中所说的细胞因子或所说的刺激物选自白细胞介素1,白细胞介素2,白细胞介素6,肿瘤坏死因子,内毒素,真菌多糖和双链RNA。
14.一种治疗癌症的方法,它包括在施用所说的细胞因子或所说的刺激物前,期间或后给动物施用治疗上有效量的治疗性细胞因子或炎性刺激物以及治疗上有效量的嘧啶核苷酸前体。
15.权利要求14的方法,其中所说的嘧啶核苷酸前体是尿苷,胞苷,乳清酸,或尿苷,胞苷或乳清酸的酰基衍生物或其药用上可接受的盐。
16.权利要求15的方法,其中所说的尿苷的酰基衍生物是三乙酰尿苷。
17.权利要求14的方法,其中所说的细胞因子或所说的刺激物选自白细胞介素1,白细胞介素-2,白细胞介素6,肿瘤坏死因子,内毒素,真菌多糖和双链RNA。
18.权利要求14的方法,它进一步包括施用尿苷磷酸化酶抑制剂的步骤。
19.一种用于治疗癌症的方法,它包括在施用所说的细胞因子或所说的刺激物之前,期间或之后给动物施用治疗上有效量的治疗性细胞因子或炎性刺激物和治疗上有效量的尿苷磷酸化酶抑制剂。
20.权利要求19的方法,其中所说的细胞因子或所说的刺激物选自白细胞介素1,白细胞介素2,白细胞介素6,肿瘤坏死因子,内毒素,真菌多糖和双链RNA。
21.一种治疗或防止炎性肝炎的方法,它包括给动物施用治疗上有效量的尿苷,胞苷或乳清酸酰基衍生物或其药用上可接受的盐。
22.权利要求21的方法,其中所说的炎性肝炎是由病毒感染引起的。
23.权利要求21的方法,其中所说的炎性肝炎是由自身免疫过程引起的。
24.权利要求21的方法,其中所说的炎性肝炎是由乙醇消耗引起的。
25.权利要求21的方法,其中所说的尿苷酰基衍生物是三乙酰尿苷。
26.权利要求21的方法,它进一步包括施用尿苷磷酸化酶抑制剂的步骤。
27.治疗或防止炎性肝炎的方法,包含给动物施用治疗上有效量的尿苷磷酸化酶抑制剂。
28.治疗和防止炎性肝炎的方法,包含给动物施用治疗上有效量的尿苷或胞苷。
29.权利要求28的方法,其中每天施用2到40克尿苷或胞苷。
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