[发明专利]亚氨酸衍生物及其在杀虫剂方面的应用

说明书

本发明涉及新型亚氨酸衍生物，其若干种制备方法以及在杀虫剂方面的应用。

众所周知，某些取代的烷氧亚氨基-及烷氧亚甲基-乙酰胺具有杀真菌的性能(参阅例如EP-A398692，EP-A468775，DE-A4030038及WO-A92/13830)。

但是这些已知的化合物的作用特别是施用率低及浓度低时并不是在所有情况下都能完全令人满意的。

现发现以通式(I)表示的新型亚氨酸衍生物式中

R为氢，氰基或基团-CO-R¹，-CS-R²及-S(O)_m-R³，

其中

R¹，R²和R³各自为烷基，烷氧基，烷硫基，氨基，烷氨基或二烷氨基及

m为数0，1或2；

X为烷氧基，烷硫基，氨基，烷氨基或二烷氨基或

X及R同与之键合的碳原子或氮原子一起形成以下式表示的三唑基：式中R⁶为烷基，羟基，巯基，氨基，烷氨基或二烷氨基；Ar代表各自可任选地被取代的亚芳基或亚杂芳基；

G代表单键，氧，或代表各自可任选地被卤素、羟基、烷基、卤代烷基或环烷基取代的烷双基、烯双基、氧杂烯双基、炔双基或下列基团中之一：

-Q-CQ-，-CQ-Q-，-CH₂-Q-；-Q-CH₂-，-CQ-Q-CH₂-，-CH₂-Q-CQ-，

-Q-CQ-CH₂-，-Q-CQ-Q-CH₂-，-N＝N-，-S(O)_n-，-CH₂-S(O)_n-，-CQ-，

-S(O)_n-CH₂-，-C(R⁴)＝N-O-，-C(R⁴)＝N-O-CH₂-，-Q-C(R⁴)＝N-O-CH₂，

-NH-C(R⁴)＝N-O-CH₂-，-N(R⁵)-，-CQ-N(R⁵)-，-N(R⁵)-CQ-，-Q-CQ-N(R⁵)-，

-N＝C(R⁴)-Q-CH₂-，-CH₂-O-N＝C(R⁴)-，-N(R⁵)-CQ-Q-，-CQ-N(R⁵)-CQ-Q-，

-N(R⁵)-CQ-Q-CH₂-，-CQ-CH₂-或-N＝N-C(R⁴)＝N-O-，其中

Q为氧或硫，

n为数0，1或2，

R⁴为氢、氰基或各自可任选地被取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷氨基或环烷基，及

R⁵为氢，羟基，氰基或各自可任选地被取代的烷基、烷氧基或环烷基；及

Z为各自可任选地被取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基；其中同时R为氢、G为氧或-OCH₂-基团及Z为各自可任选地被取代的芳基或2-吡啶基的化合物除外。

此外还发现，通式(I)表示的新型亚氨酸衍生物可以通过下述方法获得：即

(a)使通式(II)表示的腈式中Ar，G及Z具有前述的含意，与通式(III)表示的(硫)醇反应

               H-X¹    (III)式中X¹为烷氧基或烷硫基，或与其碱金属盐反应，若合适，在稀释剂存在下，并且若合适，在反应助剂存在下反应；或

(b)将可按方法(a)获得的通式(Ia)表示的亚氨酸酯式中Ar，G，Z及X¹具有前述的含意，与反应活性的酸衍生物，特别是通式(IV)表示的酸的卤化物

                   Hal-R    (IV)式中

R具有前述的含意及

Hal为卤素，或相应的酸酐反应，若合适，在稀释剂存在下及若合适，在反应助剂存在下反应，或