[发明专利]用于控制昆虫及螨的协同组合物

说明书

通常生物性杀虫剂的效力并不足以保护有用的植物作物以足够地防治害虫。这也是为何目前为止较喜采用化学性杀虫剂的原因。完整的作物保护应可将化学物品的使用减至最少，且同时不会降低产率。

Soper等人的文献(1974，Enviromental Entomology，3，560-562)揭示，杀虫剂的同时使用可抑制昆虫致病性真菌的生长。即使这取决使用的试剂形式及用量而定，然而由数据中仍可看出，它对真菌生长有强的不利影响。Filho et al.(1987，Biologico，53，7-12，69-70)也有报告指出由某范围的杀虫剂可抑制白僵菌(Beauveria bassiana)的生长。EP0668722仅揭示白僵菌可与硫丹配合应用。

令人惊讶地，生物实验目前已证实，有完全不同结构的杀虫剂，当与昆虫致病性真菌的孢子或颗粒联合使用时，对于广大范围的昆虫及螨可显示出极佳的防治活性。

本发明是有关杀昆虫及杀螨组合物，其中含有效剂量的至少一种选自下列的杀昆虫组合物，包括对拟除虫菊类(parapyrethroid)，硝基亚甲基类，胺基甲酸酯类及苯基吡唑类，并结合了至少一种昆虫致病性真菌(组分B)。

本发明特别是有关以下列杀虫剂为混合物中组份的组合物：

1)对拟除虫菊类(非酯的拟除虫菊类)，如西拉弗芳(silafluofen)(4-乙氧基苯基-〔3-(4-氟-3-苯氧苯基)丙基〕)二甲基硅烷，式I，组份A1)及乙芬普欧(etofenprox)(2-(4-乙氧苯基)-2-甲基丙基-3-苯氧苄基酯，式II，组份A2)

2)硝基亚甲基类，如印巴克罗普(imidacloprid)(1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑啶-2-基胺，式III，组份A3)

NI25((E)-N¹-〔(6-氯-3-吡啶基)甲基〕-N²-氰基-N¹甲基乙脒，式IV，组份A4)

及

奈因匹拉(nitenpyram)((E)-N-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-乙基-N’-甲基-2-硝基亚乙烯基二胺，式(V)，组份A5)

3)胺基甲酸酯类，如芬欧西帕(2-(4-苯氧基苯氧基)乙基胺甲酸乙酯，式VI，组份A6)

4)苯基吡唑类，如飞普尼(fipronil)((+)-5-胺基-1-(2，6-二氯-α，α，α-三氟-对-甲苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑-3-腈，式VII，组份A7)。

上述化合物均为文献上熟知的(Pesticide Manual”，10th Edition，Brit，Crop.Prot.Council，1994)且可买得到。

防治昆虫特别令人感兴趣的作用可由西拉弗芳与下列真菌的混合物示出：小枝顶孢属(Acremoninm)、刺霉属(Acanthomyces)、座壳孢属(Aschersonia)、曲霉属(Aspergillus)、白僵菌属(Beauveria)、Culcinomyces、Engyodontium、Funicularis、镰孢属(Fusarium)、绒座壳属(Gibellula)、Hirsutella、Hymenstilbe、绿僵菌(Metarhizium)、Nomuraea、拟青霉属(Paecilomyces)、Paraisaria、Pleurodesmopora、多头菌属(polycephalomyces)、假绒座壳属(Psendogibellula)、球壶菌属(Sorosporella)、Sporothrix、“束梗孢”、TeTracrium、Tetranacrium、多头束霉(Tilachlidium)、Tolypocladium、及轮枝孢属(Verticillium)。所有这些菌属都属于半知菌亚门(Samson等人，“Atlas of Entomopathogenic Fungi，1988，Springerverlag)。

以Hirsutella、轮枝孢属、绿僵菌属、白僵菌属、拟青霉属及Nomuraea为特别令人感兴趣的真菌属。

真菌杀昆虫组分可以各种形式存在，呈分子孢子、芽生孢子、菌弱束、菌丝片段或二种或二种以上上述形式的混合。

本发明尤其是有关杀昆虫及杀螨组合物，其中含有真菌白僵菌或绿僵菌。