[发明专利]含雌二醇的药膏

权利要求书

1.用于控制雌二醇或其药学上可接受的衍生物单独地或与孕激素组合释放的含活性物质的药膏，包含衬底层、含活性物质的储库和可除去的保护层，所述含活性物质的储库结合在压敏粘合剂上并通过使用压敏粘合剂而制成，其特征在于，所述压敏粘合剂包含乙基纤维素、非氢化的和/或氢化的松香的酯以及月桂酸。

2.如权利要求1所述的含活性物质的药膏，其特征在于，压敏粘合剂包含5-25重量％，最好为8-14重量％的乙基纤维素。

3.如权利要求1所述的含活性物质的药膏，其特征在于，压敏粘合剂包含50-90重量％，最好为60-80重量％的松香的酯。

4.如权利要求3所述的含活性物质的药膏，其特征在于，压敏粘合剂包含1-20重量％，最好为2-15重量％的月桂酸。

5.如权利要求4所述的含活性物质的药膏，其特征在于，压敏粘合剂包含单独的或与孕激素组合的雌二醇或其药学上可接受的衍生物，其比例为1-15重量％，最好为1.5-5.0重量％。

6.如权利要求1-5中任一项所述的含活性物质的药膏，其特征在于，储库的组分不能透过衬底层。

7.如权利要求1-6中任一项所述的含活性物质的药膏，其特征在于，松香的酯选自甲酯、丙三醇酯、季戊四醇酯、用马来酸改性的季戊四醇酯、用马来酸改性的丙三醇酯以及三甘醇酯。

8.如权利要求1-7中任一项所述的含活性物质的药膏，其特征在于，储库包含雌二醇或其药学上可接受的衍生物，它们与孕激素组合，其摩尔比为1∶1-1∶10。

9.如权利要求1-8中任一项所述的含活性物质的药膏，其特征在于，储库包含至少一种选自抗老化剂、增塑剂、抗氧化剂和吸收促进剂的组分。

10.如权利要求1-9中任一项所述的含活性物质的药膏，其特征在于，压敏粘合剂是溶剂基压敏粘合剂或热熔体压敏粘合剂。

11.如权利要求1-10中任一项所述的含活性物质的药膏，其特征在于，储库由数层组成，并具有无活性物质的另外的压敏粘合剂层。

12.如权利要求1-11中任一项所述的含活性物质的药膏，其特征在于，控制活性物质释放的膜位于储库和压敏粘合剂层之间。

13.如权利要求1-12中任一项所述的含活性物质的药膏，其特征在于，储库四周具有环绕的压敏粘合剂边缘。

14.如权利要求1-13中任一项所述的含活性物质的药膏，其特征在于，含活性物质的药膏的厚度在0.03-0.6mm之间。

15.权利要求1-14中任一项所述的含活性物质的药膏的应用，其特征在于，作为用于人和兽医学的治疗目的的制剂以及化妆品。