[发明专利]咪唑并[4，5-c]喹啉胺类无效
| 申请号： | 95197310.X | 申请日： | 1995-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN1066447C | 公开（公告）日： | 2001-05-30 |
| 发明（设计）人： | K·J·林德斯特伦 | 申请（专利权）人： | 美国3M公司 |
| 主分类号： | C07D471/14 | 分类号： | C07D471/14;C07D498/14;A61K31/435;A61K31/55;C07D513/14;//;23500;22100;22100);23500;22300;22100);23500;22100;20900);26500;23500;22100) |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 章鸣玉 |
| 地址： | 美国明*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 咪唑 喹啉 | ||
1．式Ⅱ所示化合物及其药学上可接受的盐
其中Z选自：
-(CH2)n-，其中n为1-4，
-(CH2)a-C(R1R2)(CH2)b-，其中a和b为整数且a+b为0-3，R1为氢或1-4个碳原子的烷基，R2选自1-4个碳原子的烷基、羟基、-OR3。其中R3为1-4个碳原子的烷基，及-NR4R4′，其中R4和R4′独立地为氢或1-4个碳原子的烷基，
-(CH2)a-(Y)-(CH2)b-，其中a和b为整数且a+b为0-3，Y为O、S或-NR5-，其中R5为氢或1-4个碳原子的烷基；
且其中q为0或1，R选自1-4个碳原子的烷基、1-4个碳原子的烷氧基，及卤素。
2．如权利要求1所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中Z为-(CH2)n-，n为1-3。
3．如权利要求1所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中Z为-(CH2)a-C(R1R2)(CH2)b-，其中a和b为整数且a+b为0-3，R1为氢或1-4个碳原子的烷基，R2选自1-4个碳原子的烷基、羟基、-OR3其中R3为1-4个碳原子的烷基，及-NR4R4′，其中R4和R4′独立地为氢或1-4个碳原子的烷基。
4．如权利要求3所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1为氢，R2为1-4个碳原子的烷基。
5．如权利要求1所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中Z为(CH2)a-(Y)-(CH2)b-，其中a和b为整数且a+b为0-3，Y为O、S或-NR5-，其中R5为氢或1-4个碳原子的烷基。
6．如权利要求5所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y为O。
7．如权利要求6所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中a+b为1。
8．如权利要求1所述的化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物选自：
8,9,10,11-四氢吡啶并[1’,2’：1,2]咪唑并[4,5-c]喹啉-6-胺，
10-甲基-8,9,10,11-四氢吡啶并[1’,2’：1,2]咪唑并[4,5-c]喹啉-4-胺，
8H-9,10,11,12-四氢六亚甲基亚胺并[1’,2’：1,2]咪唑并[4,5-c]喹啉-6-胺，
9,10-二氢-8H-吡咯并[1’,2’：1,2]咪唑并[4,5-c]喹啉-6-胺，
及10,11-二氢-8H-[1,4]噁嗪并[4’,3’：1,2]咪唑并[4,5-c]喹啉-6-胺。
9．药物制剂，包括：(ⅰ)诱导动物干扰素生物合成的有效量的权利要求1所述化合物和(ⅱ)药学上可接受的载体。
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