[发明专利]松果腺特异性基因-1无效
申请号: | 95197827.6 | 申请日: | 1995-06-05 |
公开(公告)号: | CN1183725A | 公开(公告)日: | 1998-06-03 |
发明(设计)人: | 何为无;克雷格·A·罗森 | 申请(专利权)人: | 人体基因组科学有限公司 |
主分类号: | A61K38/00 | 分类号: | A61K38/00;C07H21/04;C07K1/00;C07K14/00;C12N5/00;C12N15/00;C12N15/09;C12N15/11;C12N15/12;C12N15/63;C12P21/04;C12P21/06 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 林晓红 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 松果腺 特异性 基因 | ||
1.一种分离的多核苷酸,包含选自以下的一个成员:
(a)编码SEQ ID NO:2所示的多肽的多核苷酸;
(b)编码包括SEQ ID NO:2所示的第1至第262位氨基酸的多肽的多核苷酸;
(c)能与(a)或(b)的多核苷酸杂交且与之有至少70%相同性的多核苷酸;以及
(d)(a)、(b)或(c)的多核苷酸的多核苷酸片段。
2.权利要求1的多核苷酸,其中多核苷酸是DNA。
3.权利要求1的多核苷酸,其中多核苷酸是RNA。
4.权利要求1的多核苷酸,其中多核苷酸是基因组DNA。
5.权利要求2的多核苷酸,其编码SEQ ID NO:2所示的多肽。
6.一种分离的多核苷酸,包含选自以下的一个成员:
(a)编码由ATCC保藏号__所含的DNA编码的成熟多肽的多核苷酸;
(b)编码由ATCC保藏号__所含的DNA所表达的多肽的多核苷酸;
(c)与(a)或(b)的多核苷酸有至少70%相同性并可与之杂交的多核苷酸;
(d)(a)、(b)和(c)的多核苷酸的多核苷酸片段。
7.含有权利要求2的DNA的载体。
8.用权利要求7的载体基因工程化的宿主细胞。
9.一种生产多肽的方法,包括:从权利要求8的宿主细胞中表达由所述DNA编码的多肽。
10.一种生产可表达多肽的细胞的方法,包括使用仅利要求7的载体转化或转染细胞。
11.一种多肽,选自(i)具有SEQ ID NO:2的推导的氨基酸序列的多肽及其片段,类似物和衍生物,(ii)包含SEQ ID NO:2的第1至第262位氨基酸的多肽,及(iii)由ATCC保藏号__的cDNA编码的多肽及所述多肽的片段,类似物和衍生物。
12.一种作为权利要求11的多肽的兴奋剂有效的化合物。
13.一种作为权利要求11的多肽的拮抗剂有效的化合物。
14.治疗需要PGGS-1的患者的方法,包括:对患者施用治疗有效量的权利要求11的多肽。
15.权利要求14的方法,其中所说的治疗有效量的多肽是经过给病人提供编码所说多肽的DNA并在体内表达所说的多肽来用药。
16.治疗需要PGSG-1的患者的方法,包括:对患者施用治疗有效量的权利要求12的化合物。
17.治疗需要抑制PGSG-1的患者的方法包括:对患者施用治疗有效量的权利要求13的拮抗剂。
18.用于诊断与权利要求11的多肽的表达有关的疾病或对该疾病的敏感性的方法,包括:测定编码所述多肽的核酸序列内的突变。
19.一种诊断方法,包括:在来自宿主的样品中分析权利要求11的多肽的存在。
20.一种鉴定与权利要求11的多肽的受体结合并激活或抑制其受体的化合物的方法,包括:
在允许与受体结合的条件下,将在其表面表达该多肽的受体的细胞与待筛选的化合物接触,所述受体与能够提供应答化合物与所述受体结合的可检测信号的第二种组分相联;以及
通过检测由化合物与受体的相互作用产生的信号是否存在来确定该化合物是否结合并激活或抑制该受体。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于人体基因组科学有限公司,未经人体基因组科学有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/95197827.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:连续成型的中空窗帘
- 下一篇:有热塑性聚氨酯连接层的封壳透镜体反射片