[发明专利]结肠特异性基因及蛋白质

权利要求书

1.一种分离的多核苷酸，该多核苷酸包括选自下组的成员：

(a)一种编码包含SEQ ID NO：2所示的1至158位氨基酸的多肽的多核苷酸；

(b)一种编码由包含在ATCC 97129号保藏物中的DNA编码的成熟多肽的多核苷酸；

(c)一种能够与(a)或(b)的多核苷酸杂交，并且与(a)或(b)的多核苷酸具有至少70％的相同性的多核苷酸；和

(d)一种(a)、(b)或(c)的多核苷酸的多核苷酸片段。

2.权利要求1的多核苷酸，其中所说的多核苷酸是DNA。

3.权利要求2的多核苷酸，该多核苷酸编码包含SEQ ID NO：2所示的1至158位氨基酸的多肽。

4.一种分离的多核苷酸，该多核苷酸具有与选自下组的成员杂交并且与选自下组的成员具有至少70％的相同性的至少10个碱基对：

(a)从人类基因转录的RNA，所说的基因包括与选自由SEQ IDNO：1组成的组的DNA具有至少90％的相同性的DNA；以及

(b)相应于(a)的RNA的DNA。

5.一种包含权利要求2的DNA的载体。

6.一种用权利要求5的载体经基因工程操作的宿主细胞。

7.一种产生多肽的方法，该方法包括从权利要求6的宿主细胞表达由所说的DNA编码的多肽。

8.一种产生能够表达多肽的细胞的方法，该方法包括用权利要求5的载体对细胞进行基因工程操作。

9.一种由权利要求1的多核苷酸编码的多肽，其包括选自下组的成员：

(i)一种具有SEQ ID NO：2的推导的氨基酸序列的多肽和其片段、类似物及衍生物；

(ii)一种由ATCC 97129号保藏物之cDNA编码的多肽和其片段、类似物及衍生物。

10.一种权利要求9的多肽的兴奋剂。

11.一种权利要求9的多肽的拮抗剂。

12.一种治疗需要抑制结肠特异性基因蛋白质之患者的方法，该方法包括：对患者施用治疗有效量的权利要求11的拮抗剂。

13.权利要求12的方法，其中所说的拮抗剂是一种多肽，并且其中所说的治疗有效量的拮抗剂是通过对患者提供编码所说多肽的DNA并在体内表达所说的多肽来施用的。

14.一种治疗需要结肠特异性基因蛋白质之患者的方法，该方法包括：对患者施用治疗有效量的权利要求9的多肽。

15.权利要求14的方法，其中所说的治疗有效量的多肽是通过对患者提供编码所说多肽的DNA并在体内表达所说的多肽来施用的。

16.一种筛选化合物以鉴别权利要求9的多肽的拮抗剂的方法，该方法包括：

在有利于氧化还原反应的条件下，在待筛选的化合物存在下将所说的多肽与同时进行氧化和还原的组分组合；和

测定所说化合物抑制所说反应的能力。

17.一种诊断宿主中结肠疾病的方法，该方法包括：

测定来源于宿主非结肠组织样品中人类基因的转录，所说的基因具有这样的编码部分，其包括与选自由SEQ ID NO：1的DNA组成的组的DNA具有至少90％的相同性的DNA，其中所说的转录指示宿主中的结肠疾病。

18.权利要求17的方法，其中所说的转录通过检测从所说的人类基因转录的RNA的改变的水平的存在来测定。

19.权利要求17的方法，其中所说的转录通过检测互补于从所说的人类基因转录的RNA的DNA的改变的水平的存在来测定。

20.权利要求17的方法，其中所说的转录通过检测所说的人类基因之表达产物的改变的水平的存在来测定。