[发明专利]含三唑并嘧啶衍生物的组合物及其杀真菌的用途无效
申请号: | 96103723.7 | 申请日: | 1992-12-28 |
公开(公告)号: | CN1074650C | 公开(公告)日: | 2001-11-14 |
发明(设计)人: | K-J·皮斯;G·艾伯特 | 申请(专利权)人: | 国际壳牌研究有限公司 |
主分类号: | A01N43/90 | 分类号: | A01N43/90;C07D487/04 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 徐汝巽 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 含三唑 嘧啶 衍生物 组合 及其 真菌 用途 | ||
本发明涉及某些三唑并嘧啶衍生物,其制备方法,含有这种化合物的组合物及其杀菌剂用途。
EP0071792A公开了下述通式化合物
其中R1表示烷基,卤素,烷氧基,氰基,环烷基,芳基,芳氧基,芳硫基,芳烷基,芳基烷氧基或芳基烷硫基,各自任意地被卤素或烷氧基取代,或R1n表示苯,1,2-二氢化茚或与苯环稠合的四氢化萘环,上述基团的芳族基部分任意地被烷基,烷氧基,卤素或氰基取代;n是1或2;R2和R3各自是氢,烷基或芳基,A表示氮原子或CR4基团;R4如同R2,但也可是卤素,氰基或烷氧羰基或者与R3一起能形成亚烷基链,此链含多到二个双键。据说这些化合物是抗多种植物病源体真菌活性的,特别是那些藻形菌类真菌。然而仅提供了所公开的80个化合物中的17个化合物的抗葡萄霜霉菌(Plasmopara viticola),藻形菌类真菌的成员的杀菌活性的证据。
现已发现一组新的三唑并嘧啶衍生物,它表现出不同的杀菌活性谱,这些新化合物特别是抗子囊菌类成员真菌活性的,例如黑星菌属(Venturia inaequalis)灰绿葡萄孢(Botrytis cinerea)和马铃薯早疫病交链孢(Alternaria solani)。
根据本发明,为此提供了下述通式化合物
其中R1表示任意取代的烷基,链烯基,炔基,链二烯基,环烷基,二环烷基或杂环基;R2表示氢原子或烷基;或者R1和R2与其处于中间的氮原子一起表示可被任意取代的杂环;R3表示任意取代的芳基;和R4表示氢或卤原子或基团-NR6R6在此R6表示氢原子或氨基,烷基,环烷基或双环烷基和R6表示氢原子或烷基。
当本发明化合物含烷基,链烯基,炔基或链二烯基取代基时,可是直链或支链的,且可含有多至12个,优选至6个,更优选至4个,碳原子。环烷基基团可含有3至8个,优选3至6个,碳原子。双环烷基可含有4至12个,优选4至8个,碳原子。芳基可以是任何芳烃基,特别是苯基或萘基。杂环可以是任何含至少一个杂原子的饱和或不饱和环系统,3至6元环是优选的,5和6元环是更优选的。含氮杂环,如吖丙啶基,吡咯烷基,吗啡基和噻唑基,特别优选。
当任一上述取代基被指定为任意地被取代的时,则任意存在的取代基可是任何一个或多个这样的取代基:它们是通常用于改进杀虫化合物的取代基和/或用于改善这样的化合物以影响它们的结构/活性,持续性,渗透性或其他性能的取代基。这样的取代基的实例包括,例如,卤原子,硝基,氰基,氰硫基,氰酰,羟基,烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,氨基,烷氨基,二烷基氨基,甲酰基,烷氧羰基,羧基,链烷酰基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,氨基甲酰基,烷基酰氨基,苯基,苯氧基,苄基,苄氧基,杂环基,特别是呋喃基,和环烷基,特别是环丙基。一般可以存在0-3个取代基。当任一上述取代基表示或含有一个烷基取代基时,这可以是直链或支链的且可含有多至12个,优选至6个,特别至4个,碳原子,当任一上述取代基表示或含有一个芳基或环烷基部分时,芳基或环烷基部分自身可以被一个或多个卤原子,硝基,氰基,烷基,卤代烷基,烷氧基或卤代烷氧基所取代。在环烷基和杂环基基团情况下,任意的取代基也含有与环烷基或杂环基的两个相邻碳原子共同形成饱和或不饱和烃基环的基团。换句话说,饱和或不饱和烃基环可以任意地与环烷基或杂环基稠合。
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