[发明专利]吡啶羧酸的制备方法无效

专利信息
申请号: 96105129.9 申请日: 1996-05-20
公开(公告)号: CN1090618C 公开(公告)日: 2002-09-11
发明(设计)人: 桥本俊博;中村健一;高川实 申请(专利权)人: 三菱瓦斯化学株式会社
主分类号: C07D213/80 分类号: C07D213/80;C07D213/807;C07C53/08
代理公司: 北京三幸商标专利事务所 代理人: 刘激扬
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 吡啶 羧酸 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种生产吡啶羧酸的方法,包括在由重金属盐和溴化合物形成的催化剂的存在下,用含氧气体在溶剂中氧化烷基吡啶,所述的溶剂是其含水量为2~10重量%的2~7个碳原子的低级脂族单羧酸。

2.如权利要求1所述的方法,其中烷基吡啶是至少具有一带有1~10个碳原子的烷基侧链的吡啶。

3.如权利要求1所述的方法,其中所述的重金属盐是一种钴盐和/或一种锰盐。

4.如权利要求3所述的方法,其中所述的钴盐其加入量按烷基吡啶计为0.02~1.5重量%。

5.如权利要求3所述的方法,其中所述的锰盐其加入量按烷基吡啶计为0.02~1.5重量%。

6.如权利要求1所述的方法,其中所述的溴化合物选自溴化钠,氢溴酸,溴,溴化钴,溴化锰,溴化铵,溴化四丙铵,溴乙酸中的至少一种。

7.如权利要求1所述的方法,其中所述的低级脂族单羧酸是含水量为2~10重量%的、具有2~7个碳原子的低级饱和脂族单羧酸。

8.如权利要求1所述的方法,其中含水量为2~10重量%的、具有2~7个碳原子低级脂族单羧酸的加入量为烷基吡啶重量的3~15倍。

9.如权利要求1所述的方法,其中,氧化反应混合物或者从该反应混合物分离的吡啶羧酸是在属于元素周期表第VIII族的金属催化剂的存在下催化氢化的。

10.如权利要求9所述的方法,其中在温度为100~250℃下催化氢化所述的分离出的吡啶羧酸。

11.如权利要求9所述的方法,其中所述的属于元素周期表第VIII族的金属选自由钴,镍,钌,铑,钯,锇,铱,铂组成中的至少一种金属或这些金属的任何一种氧化物。

12.如权利要求9所述的方法,其中在含有水,乙酸或水和乙酸的混合物的溶剂的存在下,催化氢化所述的分离出的吡啶羧酸。

13.如权利要求12所述的方法,其中加入的所述溶剂的量为吡啶羧酸重量的2~20倍。

14.如权利要求9所述的方法,其中在温度为100~250℃下催化氢化所述的氧化反应混合物。

15.如权利要求9所述的方法,其中在吡啶羧酸分离后将所述催化氢化的氧化反应混合物再循环至氧化烷基吡啶的步骤。

16.如权利要求9所述的方法,其中在分离吡啶羧酸后,催化氢化所述的氧化反应混合物,然后再将其分离,再循环至氧化烷基吡啶的步骤。

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