[发明专利]动脉硬化和黄瘤的治疗

权利要求书

1.利用选自HMG-CoA还原酶抑制剂组成组的第一种药物和选自胰岛素敏化剂组成组的第二种药物来生产用于预防和治疗动脉硬化和黄瘤病的药物的应用，所述第一种和第二种药物以下述两种形式的任何一种形式存在：作为混合物的形式，或者为了将这两种药物个别地施用而个别配制的形式；而且所述第一种和第二种药物可以发挥协同作用。

2.权利要求1的应用，其中所述HMG-CoA还原酶抑制剂为普伐他汀，洛伐他汀，斯伐他汀，氟伐他汀，利伐他汀和阿托伐他汀。

3.权利要求1的应用，其中所述HMG-CoA还原酶抑制剂为普伐他汀。

4.权利要求1的应用，其中所述HMG-CoA还原酶抑制剂为洛伐他汀。

5.权利要求1的应用，其中所述HMG-CoA还原酶抑制剂为斯伐他汀。

6.权利要求1的应用，其中所述HMG-CoA还原酶抑制剂为氟伐他汀。

7.权利要求1的应用，其中所述HMG-CoA还原酶抑制剂为利伐他汀。

8.权利要求1的应用，其中所述HMG-CoA还原酶抑制剂为阿托伐他汀。    

9.权利要求1的应用，其中胰岛素敏化剂为噻唑烷二酮类化合物，噁唑烷二酮类化合物或氧硫杂二唑化合物。

10.权利要求9的应用，其中所述胰岛素敏化剂为5-{4-[(6-羟基-2，5，7，8-四甲基-苯并二氢吡喃-2-基)甲氧基]苄基}-2，4-噻唑烷二酮，5-{4-[2-(5-乙基吡啶-2-基)乙氧基]苄基}-2，4-噻唑烷二酮，5-[3，4-二氢-2-(苯基甲基)-2H-苯并-吡喃-6-基甲基]-2，4-噻唑烷二酮，5-{4-[2-甲基-2-(吡啶-2-基氨基)乙氧基]苄基}-2，4-噻唑烷二酮，5-(4-{2-[1-(4-2’-吡啶基苯基)亚乙基氨基氧]乙氧基}苄基)噻唑烷-2，4-二酮，5-{4-(5-甲氧基-3-甲基咪唑并[5，4-b]吡啶-2-基甲氧基)-苄基}噻唑烷-2，4-二酮，5-[4-(6-甲氧基-1-甲基苯并咪唑-2-基甲氧基)苄基]噻唑烷-2，4-二酮，5-[4-(1-甲基苯并咪唑-2-基甲氧基)苄基]噻唑烷-2，4-二酮和5-[4-(5-羟基-1，4，6，7-四甲基苯并咪唑-2-基甲氧基)苄基]噻唑烷-2，4-二酮。

11.权利要求1的应用，其中所述胰岛素敏化剂为5-{4-[(6-羟基-2，5，7，8-四甲基-苯并二氢吡喃-2-基)甲氧基]苄基}-2，4-噻唑烷二酮。

12.权利要求1的应用，其中所述胰岛素敏化剂为5-{4-[2-(5-乙基吡啶-2-基)乙氧基]苄基}-2，4-噻唑烷二酮。

13.权利要求1的应用，其中所述胰岛素敏化剂为5-[3，4-二氢-2-(苯基甲基)-2H-苯并-吡喃-6-基甲基]-2，4-噻唑烷二酮。

14.权利要求1的应用，其中所述胰岛素敏化剂为5-{4-[2-甲基-2-(吡啶-2-基氨基)乙氧基]苄基}-2，4-噻唑烷二酮。

15.权利要求1的应用，其中所述胰岛素敏化剂为5-(4-{2-[1-(4-2’-吡啶基苯基)-亚乙基氨基氧]乙氧基}苄基)噻唑烷-2，4-二酮。

16.权利要求1的应用，其中所述胰岛素敏化剂为5-{4-(5-甲氧基-3-甲基咪唑并[5，4-b]-吡啶-2-基甲氧基)苄基}噻唑烷-2，4-二酮或其盐酸盐。

17.权利要求1的应用，其中所述胰岛素敏化剂为5-[4-(6-甲氧基-1-甲基苯并咪唑-2-基-甲氧基)苄基]噻唑烷-2，4-二酮。

18.权利要求1的应用，其中所述胰岛素敏化剂为5-[4-(1-甲基苯并咪唑-2-基甲氧基)苄基]噻唑烷-2，4-二酮。

19.权利要求1的应用，其中所述胰岛素敏化剂为5-[4-(5-羟基-1，4，6，7-四甲基苯并咪唑-2-基甲氧基)苄基]噻唑烷-2，4-二酮。