[发明专利]抗肝炎药青阳参、用途和制备方法

权利要求书

1、一种治疗肝炎的药物，其特征是以青阳参为原料，先以下述方法制得药效部位，再按常规制剂方法制成的青阳参片剂或口服液或胶囊：

取青阳参，用氯仿或乙酸乙酯在60-70℃热提取2-3次，回收溶剂后的粘稠物用石油醚回流脱脂，底物即为药效部位。

2、制备权利要求1的药物的方法，其特征是取青阳参，用氯仿在60-70℃热提取2-3次，回收溶剂后的粘稠物用石油醚回流脱脂，底物即为药效部位，按药效部位与赋形剂重量比为1∶2-1∶4的比例加入赋形剂，制成片剂。

3.制备权利要求1的药物的方法，其特征是取青阳参，用氯仿在60-70℃热取2-3次，回收溶剂后的粘稠物用石油醚回流脱脂，底物即为药效部位，压制成粉后装入药用胶囊制得青阳参胶囊。

4.制备权利要求1的药物的方法，其特征是取青阳参，用氯仿在60-70℃热提取2-3次，回收溶剂后的粘稠物用石油醚回流脱脂，底物即为药效部位，按常规制剂方法，将药效部位制成浓度0.1g-0.5g/10ml一支的糖浆口服液。

5、制备权利要求1的药物的方法，其特征是取青阳参，用乙酸乙酯在60-70℃热提取2-3次，回收溶剂后的粘稠物用石油醚回流脱脂，底物即为药效部位，按药效部位与赋形剂重量比为1∶2-1∶4的比例加入赋形剂，制成片剂。

6、制备权利要求1的药物的方法，其特征是取青阳参，用乙酸乙酯在60-70℃热提取2-3次，回收溶剂后的粘稠物用石油醚回流脱脂，底物即为药效部位，压制成粉后装入药用胶囊制得青阳参胶囊。

7、制备权利要求1的药物的方法，其特征是取青阳参，用乙酸乙酯在60-70℃热提取2-3次，回收溶剂后的粘稠物用石油醚回流脱脂，底物即为药效部位，按常规制剂方法，将药效部位制成浓度0.1g-0.5g/10ml一支的糖浆口服液。

8、青阳参在制备抗肝炎药物中的应用。

9、根据权利要求8所述的应用，其特征是青阳参制备治疗迁延性肝炎和慢性肝炎疾病的药物中的应用。