[发明专利]直接测定多组份的微分谱解谱分析法无效

专利信息
申请号: 96114218.9 申请日: 1996-12-20
公开(公告)号: CN1044740C 公开(公告)日: 1999-08-18
发明(设计)人: 庄维新;叶国安;黄立峰;孙红芳;吕忆民;田果成;程微微;赵燕菊 申请(专利权)人: 中国原子能科学研究院
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31
代理公司: 核工业专利法律事务所 代理人: 王瑛,毛一仙
地址: 1024*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 直接 测定 多组份 微分 谱分析
【说明书】:

发明属光谱分析测定领域,具体涉及一种直接测定多组份体系的微分谱解谱分析法。

目前光谱分析方法已广泛应用,但分析步骤繁杂,如陈国珍等著紫外一可见光一分光光度法一书,1987年出版其中涉及稀土元素的测定,首先要经过稀土元素的分离和富集,其常见方法有沉淀分离,溶剂萃取,柱液相色谱,纸上色谱和薄层色谱等,分离之后还需采用偶氮胂Ⅲ法,偶氮氯膦Ⅳ法,偶氮氯膦mA法等,再经过一系列复杂的化学反应,绘制出标准曲线,最后才能进行试样的分析。这种分析方法,步骤繁杂,耗时,耗力,耗财,样品经过反复分离提纯,多次化学反应,损耗大,因而检测误差也大。

本发明的目的在于提供一种可直接进行测定,多组份体系不需分离,运用计算机程序解析的快速,准确,简便的微分谱解谱分析方法。

本发明的技术方案如下:本发明对多组份体系在不需分离状态下,使用计算机程序进行微分谱解谱分析,进行直接测定。其步骤如下:S0:从存有待测样品微分谱文件的硬盘或软盘读取谱图数据。S1:按照公式 B - 1 N Σ j = 1 N B ~ j ; ]]>计算出B值,其中为被测量样品在波长λj

处的微分值,N为扫描点。S2:从存有标准微分谱文件的硬盘或软盘读取第ⅰ种物质的标准谱图数据。S3:找出标准谱图特征峰位(λ)S4:按照公式 D - j 1 N Σ j = 1 N D ij ]]>计算Di值,式中,N为扫描点数,Dij为第ⅰ种组份在波长λj处的摩尔微分系数,按照公式 H ip Σ j = 1 N ( D ij - D - i ) · ( D pj - D - p ) ]]>(i=1,2,……,k;p=1,2,……,k),计算Hip值,式中,Hip为根据上式定义的数学符号,按照公式 B io Σ i = 1 k H ip · C i ]]>计算Bio值,Bio为上式定义的数学符号。S5:按照公式 Q = Σ j = 1 N ( B j - B ~ j ) 2 ]]>→min计算Q值,Q为拟合的残差平方和,如果测量谱和标准谱的峰位一致,则残差平方和最小,这里特征峰位与标准谱图峰位差为波长漂移量,否则,标准谱移动Δλ纳米后,返回S4,重新求出Q值,直到最小。S6:所有各组份标准谱图的波长漂移量都求出后,拟合达到最佳状态,此时Q值接近于0或等于0,否则返回S2。S7:根据公式求出R值,式中R为复相关系数,U和S为上式定义的数学符号,判断R值接近1或等于1,直接进入S8,否则结果供参考。S8:输出计算结果:C1,C2,C3……CkS9:结束:

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