[发明专利]红色有机颜料及其用途无效
申请号: | 96115503.5 | 申请日: | 1996-08-01 |
公开(公告)号: | CN1144825A | 公开(公告)日: | 1997-03-12 |
发明(设计)人: | 李德方;王永华 | 申请(专利权)人: | 化学工业部沈阳化工研究院 |
主分类号: | C09B67/48 | 分类号: | C09B67/48 |
代理公司: | 辽宁专利事务所 | 代理人: | 丛凤兰 |
地址: | 110021 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 红色 有机颜料 及其 用途 | ||
本发明属于红色有机颜料及其用途。
结构式:
C.1颜料红8#是纺织品涂料印花及染色不可缺少颜料品种之一,目前我国用量较大,该品种色光鲜艳,各项牢度性能优良,它是由大红色基G经重氮之后再与色酚偶合而成。
目前世界各国都积极开发对身体无害,有利于环境保护的产品。
据染料工业32卷1995年第3期7-13页报道:1994年7月16日德国政府颁布了第二批消费品条例,德国政府从1995年1月1日起禁止生产和进口能产生致癌的芳香胺类偶氮染料染色的纺织品,并宣布凡是与人体皮肤接触的物品均不能含有能引起致癌的物质,并在MAK(致癌物)第三组AI类和AII类明确了20种芳香胺为禁用物质以及与其相关的颜料也属于禁用范围,报道中提到德国禁用的20种染料中间体,其中包括合成C.I颜料红8#的中间体大红色基G(2-氨基-4-硝基甲苯)。
到目前为止,尚未发现有研制和生产出能代替有机颜料C.I,颜料红8#的颜料品种。
为解决上述问题,我们立足于国内现有原料研制出各项性能均等同于或优于C.I,颜料红8#的新品种,即本发明的标题化合物,该化合物为[A]和[B]两组份的共熔晶体颜料。
[A]和[B]式中:
R1=-H -CH3 -OCH3 -OC2H5
R2=-H -CH3 -OCH3 -Cl -C2H5
R3=-H -OCH3 -Cl
R4=-H -NO2
R5=-H -Cl
本发明的颜料为[A][B]两组份的共熔晶体,该共熔晶体是在合成中一次得到,共熔晶体中[A],[B]两组份的分子比为[1-99]∶[99-1]。
本发明的[A][B]两组份的共熔晶体颜料的制备方法如下:
实例1
在200毫升烧杯或三口瓶等溶器中,加入5.49克大红色基30毫升水及1.62克盐酸打浆30分钟,加80-90克碎冰和1.96克亚硝酸钠溶液(20%)终点亚硝酸钠微过量,过滤,待偶合用,整个重氮化过程保持0℃以下。
在1000ml烧杯中加入100ml水及2.14克氢氧化钠,搅拌使其全部溶解升温至70-80℃加入色酚2.57克及色酚5.63克继续升温至90-100℃使其全部溶解,之后加冰水调整体积为300毫升,温度35℃之后将上述重氮液用10-30分钟时间滴加到偶合液中,终点,重氮液不过量,PH=7-8,温度20-30℃搅拌15分钟,加盐酸调PH=2-4,加热至90-100℃保温搅拌30-120分钟,过滤水洗,烘干、粉碎得成品粉状标题颜料12-13g,收率91-99%。
实施例2:
重氮液配方操作同实施例1
偶合液配方:
在1000ml烧杯中加入100ml水2.14克氢氧化钠,搅拌使其全部溶解,升温至70-80℃加入色酚5.14g及色酚AS-OL2.80克,继续升温至90-100℃使其全部溶解,之后加冰水调整体积300ml,温度35℃之后将上述重氮液用10-30分钟时间滴加到偶合液中,终点,重氮液不过量,PH=7-8,温度20-30℃搅拌15分钟,加盐酸调PH=2-4加热至90-100℃保温搅拌30-120分钟,过滤,水洗、烘干、粉碎得成品粉状标题颜料12-12.5收率94-98%。
本发明的共熔晶体颜料主要用于纺织品,涂料印花及染色。
性能对比如下:
性能指标: 颜料红8# 本发明产品
外观: 艳红色粉末 艳红色粉末
着色为(%) 100 105
色光 标准 近似一微
耐热性(℃) 90℃ 140℃
耐光性(级) 5 6-7
耐酸性(级) 5 5
耐碱性(级) 1 2
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