[发明专利]口腔用药制剂

权利要求书

1、一种口腔用药制剂(牙周壹号)，其特征在于该制剂是由甲硝唑和醋酸洗必泰作为活性成份与药用载体组成的，并且可以按含活性成份0.06-1.3％(重量％)与含药用载体99.4-98.7％(重量％)的任意比例组成100％的组成，其中活性成份甲硝唑的含量为0.05-0.8％(重量％)，醋酸洗必泰含量为0.01-0.5％(重量％)，甲硝唑与醋酸洗必泰可在上述范围内以任意比例混合使用。

2、根据权利要求1所述的口腔用药制剂(牙周壹号)，其特征在于其中所述的药用载体有保湿剂甘油、山梨醇或多元醇含量为12-30％(重量％)、粘合剂羧甲基纤维素或羟丙甲基纤维素含量为0.5-1.6％(重量％)、摩擦剂磷酸氢钙、氢氧化铝、碳酸钙或二氧化硅含量为25-50％(重量％)、娇味剂糖精钠或甜密素含量为0.1-0.3％(重量％)、抗氧剂焦磷酸钠或焦亚磷酸钠含量为0.05-0.8(重量％)、香料留兰香精含量为0.1-2％(重量％)、表面活性剂十二醇硫酸钠或吐温80含量为0.2-2.5％(重量％)、清香剂薄荷油含量为0.05-0.5％、着色剂为美兰、成膜剂为聚维酮、溶剂为乙醇或蒸馏水。

3、一种如权利要求1所述的口腔用药制剂(牙周壹号)的制备方法，其特征在于该方法是将矫味剂和抗氧剂混合溶于1/2配方量的蒸馏水中，再将甲硝唑和醋酸洗必泰混合溶于1/2配方量的温热蒸馏水中(70-80℃水温)，合并两液；另取粘合剂均匀分散在保湿剂液面上，然后把上述合并溶液例入该保湿剂中，不断搅拌使其膨胀均匀，再依次加入摩擦剂、香料、表面活性剂，不断搅拌均匀、研磨，最后真空脱气包装。

4、根据权利要求1所述的口腔用药制剂(牙周壹号)，其特征在于该制剂有糊剂、水剂和膜剂。