[发明专利]从含菌丝体的培养基中提取有用成分的方法无效

专利信息
申请号: 96116772.6 申请日: 1996-12-25
公开(公告)号: CN1080309C 公开(公告)日: 2002-03-06
发明(设计)人: 长冈均 申请(专利权)人: 长冈均
主分类号: C12P1/02 分类号: C12P1/02;C12N1/14;//;C12R1645)
代理公司: 上海专利商标事务所 代理人: 吴惠中
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 菌丝体 培养基 提取 有用 成分 方法
【权利要求书】:

1.从含有菌丝体的培养基中提取有用成分的方法,其特征在于,

将担子菌类种菌接种在以蔗渣为主料的固体培养基上,然后使菌丝体增殖,压榨含所得菌丝体的固体培养基,得到清澄的榨汁液(i),并且,

往分离出了榨汁液(i)的、含菌丝体的固体残渣成分中加入水和菌丝体细胞壁溶解酶,上述酶在1千克固体培养基中的添加量为0.01-1.0克,在将温度保持在30~60℃的同时,进行搅拌,使菌丝体细胞壁溶解,

然后,加热至95℃,使上述酶失活,并同时灭菌,由此得到含细胞壁溶解物的混合液(ii)。

2.从含有菌丝体的培养基中提取有用成分的方法,其特征在于,

将担子菌类种菌接种在以蔗渣为主料的固体培养基上,然后使菌丝体增殖,压榨含所得菌丝体的固体培养基,得到榨汁液(i),并且,

将分离出了榨汁液(i)的、含菌丝体的固体残渣成分拆开,

往该拆开的固体残渣成分中加入水和菌丝体细胞壁溶解酶,上述酶在1千克固体培养基中的添加量为0.01-1.0克,在将温度保持在30~60℃的同时,将上述固体残渣成分粉碎和捣碎,使菌丝体细胞壁溶解,

然后,加热至95℃,使上述酶失活,并同时灭菌,由此得到含细胞壁溶解物的混合液(ii)。

3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述酶包含β-1,3-葡聚糖酶。

4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述酶除β-1,3-葡聚糖酶以外,还包含壳多糖酶、纤维素酶、蛋白酶中的一种或多种。

5.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述酶包含β-1,3-葡聚糖酶。

6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述酶除β-1,3-葡聚糖酶以外,还包含壳多糖酶、纤维素酶、蛋白酶中的一种或多种。

7.从含有菌丝体的培养基中提取有用成分的方法,其特征在于,

将担子菌类种菌接种在以蔗渣为主料的固体培养基上,然后使菌丝体增殖,将所得的含菌丝体的固体培养基拆开,

于30~60℃的温度使拆开的固体培养基与含β-1,3-葡聚糖酶的溶液(a)接触1~65分钟,使菌丝体细胞壁溶解,对于固体培养基1千克,使用含浓度为0.01~0.1重量%的β-1,3-葡聚糖酶的溶液(a)100~2000ml,

然后,将所得的含有细胞壁溶解物的混合液加热至95℃,使上述酶失活并同时灭菌。

8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,通过将拆开的固体培养基浸渍在含有β-1,3-葡聚糖酶的溶液(a)中,使所述固体培养基与含有β-1,3-葡聚糖酶的溶液(a)接触。

9.如权利要求7所述的方法,其特征在于,将上述含有细胞壁溶解物的混合液预先固液分离后,再将所得分离液加热至95℃,使上述酶失活并同时灭菌。

10.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述含有β-1,3-葡聚糖酶的溶液(a)还含有壳多糖酶、纤维素酶、蛋白酶中的一种或多种。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于长冈均,未经长冈均许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/96116772.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top