[发明专利]从含菌丝体的培养基中提取有用成分的方法无效
申请号: | 96116772.6 | 申请日: | 1996-12-25 |
公开(公告)号: | CN1080309C | 公开(公告)日: | 2002-03-06 |
发明(设计)人: | 长冈均 | 申请(专利权)人: | 长冈均 |
主分类号: | C12P1/02 | 分类号: | C12P1/02;C12N1/14;//;C12R1645) |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 吴惠中 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 菌丝体 培养基 提取 有用 成分 方法 | ||
1.从含有菌丝体的培养基中提取有用成分的方法,其特征在于,
将担子菌类种菌接种在以蔗渣为主料的固体培养基上,然后使菌丝体增殖,压榨含所得菌丝体的固体培养基,得到清澄的榨汁液(i),并且,
往分离出了榨汁液(i)的、含菌丝体的固体残渣成分中加入水和菌丝体细胞壁溶解酶,上述酶在1千克固体培养基中的添加量为0.01-1.0克,在将温度保持在30~60℃的同时,进行搅拌,使菌丝体细胞壁溶解,
然后,加热至95℃,使上述酶失活,并同时灭菌,由此得到含细胞壁溶解物的混合液(ii)。
2.从含有菌丝体的培养基中提取有用成分的方法,其特征在于,
将担子菌类种菌接种在以蔗渣为主料的固体培养基上,然后使菌丝体增殖,压榨含所得菌丝体的固体培养基,得到榨汁液(i),并且,
将分离出了榨汁液(i)的、含菌丝体的固体残渣成分拆开,
往该拆开的固体残渣成分中加入水和菌丝体细胞壁溶解酶,上述酶在1千克固体培养基中的添加量为0.01-1.0克,在将温度保持在30~60℃的同时,将上述固体残渣成分粉碎和捣碎,使菌丝体细胞壁溶解,
然后,加热至95℃,使上述酶失活,并同时灭菌,由此得到含细胞壁溶解物的混合液(ii)。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述酶包含β-1,3-葡聚糖酶。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述酶除β-1,3-葡聚糖酶以外,还包含壳多糖酶、纤维素酶、蛋白酶中的一种或多种。
5.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述酶包含β-1,3-葡聚糖酶。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述酶除β-1,3-葡聚糖酶以外,还包含壳多糖酶、纤维素酶、蛋白酶中的一种或多种。
7.从含有菌丝体的培养基中提取有用成分的方法,其特征在于,
将担子菌类种菌接种在以蔗渣为主料的固体培养基上,然后使菌丝体增殖,将所得的含菌丝体的固体培养基拆开,
于30~60℃的温度使拆开的固体培养基与含β-1,3-葡聚糖酶的溶液(a)接触1~65分钟,使菌丝体细胞壁溶解,对于固体培养基1千克,使用含浓度为0.01~0.1重量%的β-1,3-葡聚糖酶的溶液(a)100~2000ml,
然后,将所得的含有细胞壁溶解物的混合液加热至95℃,使上述酶失活并同时灭菌。
8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,通过将拆开的固体培养基浸渍在含有β-1,3-葡聚糖酶的溶液(a)中,使所述固体培养基与含有β-1,3-葡聚糖酶的溶液(a)接触。
9.如权利要求7所述的方法,其特征在于,将上述含有细胞壁溶解物的混合液预先固液分离后,再将所得分离液加热至95℃,使上述酶失活并同时灭菌。
10.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述含有β-1,3-葡聚糖酶的溶液(a)还含有壳多糖酶、纤维素酶、蛋白酶中的一种或多种。
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