[发明专利]霜型高效消炎止痒软膏及制造方法

说明书

本发明涉及一种药品及其配制方法。

现有的皮肤科用药物软膏，一般为单一药物成分的软膏，其适应症较小，疗效因此受到一定影响。

本发明的目的在于提供一种适应症广泛、疗效显著的霜型消炎止痒软膏及制造方法。

本发明的技术解决方案是：

    一种霜型消炎止痒软膏，其与现有技术的不同之处是：包括下列重量组分：

    氟轻松      0.03-0.08％

    达克罗宁    0.5-1.5％

    红霉素      0.40-1.10％

    维生素A     0.05-0.10％

    软膏基质    97.30-99.00％

上述配方中还可加入薄荷0-1.5％、尼泊金乙酯0-0.15％重量份。

软膏基质采用常规药物软膏基质(例凡士林等)或市售润肤霜，也可采用下列重量组分的软膏基质：

    硬脂酸    12-20％

    氢氧化钾  0.4-0.7％

    甘油      10-20％

    液体石腊  3-5％

    香精      0-0.5％

    水        55-72％

上述软膏基质可采用下列步骤配制：

1)将硬酯酸12-20％重量份加热熔化，加入液体石腊3-5％重量份调匀；

2)将氢氧化钾0.4-0.7％重量份溶于550-720ml蒸馏水中，并加入甘油10-20％重量份混匀，再加入香精0-0.5％重量份；

3)将经步骤1)和2)制得的液体混合、搅拌、冷凝即成软膏基质。

一种霜型高效消炎止痒软膏的制造方法其与现有技术的不同之处是：包括下列步骤：

1)将氟轻松0.03-0.08％、红霉素0.4-1.1％、达克罗宁0.5-1.5％重量份研细后分别与少量软膏基质调匀；

2)将维生素A0.05-0.10％重量份及经步骤1)的制成物合并混合，同时加入软膏基质，使软膏基质占总重量的97.30-99.00％，调匀即为成品。

上述产品制造方法也可采用下列步骤：

1)将氟轻松、红霉素分别用少量无水乙醇溶解滤过备用；

2)达克罗宁用少量蒸馏水溶解滤过备用；

3)将经1)、2)得到的氟轻松溶液0.03-0.08％重量份，达克罗宁溶液0.5-1.5％重量份、红霉素溶液0.4-1.10％重量份、维生素A0.05-0.10％重量份分别或同时加入软膏基质共97.30-99.00％重量份调匀，即成成品。

本发明的产品对多种搔痒、过敏、炎症性皮肤疾病及轻度烧伤、皮肤银屑病、虫咬、痔疮、褥疮等均有广泛而明显的治疗效果。