[发明专利]一种保洁剂及其保湿巾无效
申请号: | 96118656.9 | 申请日: | 1996-04-04 |
公开(公告)号: | CN1062467C | 公开(公告)日: | 2001-02-28 |
发明(设计)人: | 宋国平;张政民 | 申请(专利权)人: | 宋国平;张政民 |
主分类号: | A61K35/78 | 分类号: | A61K35/78;A61L15/00;A61P31/02;A61K31/045 |
代理公司: | 西安交通大学专利事务所 | 代理人: | 贾玉健 |
地址: | 710068 陕*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 保洁 及其 保湿 | ||
本发明涉及一种预防和治疗皮肤及妇科病的消毒药物及其由该种药物制成的保湿巾。
现有的治疗皮肤病及妇科病的制剂一般包括西药和中药。中药制剂的炮制方法是将中药加清水或其它液体辅料炖煮、过滤去渣后即可,其缺点是:(1)在炖煮过程中,无效的多糖成份析出于制剂中,保存期短且易引起霉菌生长繁殖,形成交叉感染;(3)制剂使用时需应用器具如手巾、脸盆、冲洗器等,易形成二次污染;(3)制剂携带不方便;(4)制剂仅有治疗作用,而无预防作用。
本发明的目的在于克服上述中药制剂的缺点,提出了一种用于预防和治疗皮肤病及妇科病的中药制剂及其由这种制剂制成的保湿巾,具有保存期长、不易霉变、携带、使用方便的特点。
本发明的制剂包括浓度为10%~15%的酒精1~3‰的冰片及由下列成份的原生药组成:
千里光10~15%;白鲜皮15~20%;防风15~17%;艾叶20~25%;蛇床子20~30%;五倍子5~10%。
制剂含原生药量为每一毫升0.3~0.5克。
本发明制剂的制作工艺过程如下:
(1)首先将原生药粉碎过20目筛,按比例混合;
(2)其次,将混合后的原生药加入10~15%浓度的酒精浸湿12~24小时;
(3)再次,将浸湿后的原生药加10~15%浓度的酒精进行渗漏,得渗漏液;
(4)最后,将1~3‰的冰片用95%浓度的酒精20~50毫升溶解后加入渗漏液即可制成制剂。
1~3‰的冰片是指冰片与制剂的重量比。加入酒精时注意控制原生药的含量:每一毫升制剂含原生药量0.3~0.5克。
本发明的保湿巾的制作工艺过程如下:
(1)首先,将无纺布裁成所需大小和形状;
(2)其次,将无纺布装入密封袋;
(3)再次,将制剂注入密封袋内;
(4)最后,将密封袋封口即可。
由此可见,本发明的制剂采取冷渗制得,因而不含无效的多糖成份,并能将有效的挥发油、生物碱等成份完全析出,在不影响预防和治疗效果的情况下,避免了现有技术中引起霉菌生长繁殖,易形成交叉感染的缺点。由制剂所制成的保湿巾可随身携带,不易形成二次污染。
临床实验证明,本发明的制剂和保湿巾可用于各种阴道炎、阴痒、皮肤瘙痒、赤白带下、股癣、外阴白斑、急慢性盆腔炎、附件炎、尿路感染、子宫颈糜烂及淋病等性病的治疗和预防。
实施例1:将10%的千里光、18%的白鲜皮、17%的防风、21%的艾叶、29%的蛇床子、5%的五倍子粉碎过20目筛后加入10%浓度的酒精浸湿12小时;然后将浸湿后的原生药加10%浓度的酒精进行渗漏得渗漏液;最后,将1‰的冰片用95%浓度的酒精溶解后,加入渗漏液即可。酒精的控制量在于使每一毫升制剂含原生药0.4克左右。
实施例2:将粉碎后的原生药按以下比例混合且过20目筛:千里光13%、白鲜皮16%、防风15%、艾叶24%、蛇床子22%、五倍子10%;然后将浸湿后的原生药加13%浓度的酒精进行渗漏得渗漏液即可。酒精的控制量在于使得每一毫升制剂含原生药0.35克左右。
实施例3:将14%的千里光、18%的白鲜皮、16%的防风、22%的艾叶、24%的蛇床子、6%的五倍子粉碎过20目筛后加入15%浓度的酒精浸湿18小时;然后将浸湿后的原生药加10%浓度的酒精进行渗漏得渗漏液;最后,将3‰的冰片用95%的浓度的酒精溶解后,加入渗漏液即可。酒精的控制量在于使得每毫升制剂含原生药0.45克左右。
上述实施例的制剂注入装有无纺布的密封袋后,经密封即可得保湿巾。
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