[发明专利]一种食品毒力测定的方法

说明书

本发明涉及一种毒力测定的方法，具体地说，它是一种用微生物进行食品毒力测定的方法。

在已有技术中，食品的毒力测定所涉及的检测项目较多，对食品中已知毒素的含量或毒素分子的组成或毒素品种的测定等一般采用化学方法；而对食品中未知毒素的毒力测定或总有害物质的综合毒力的测定，则需要用到动物实验。由于动物需要人力、财力和时间去饲养，再者，动物体在实验中对被检物质有消化、吸收的时间过程，因此，动物实验的时间较长、费用较大，而且动物的饲养和管理也很麻烦。随着食品业的发展，食品检测量越来越大，因此，动物实验的缺点也就越来越突出，逐渐引起应用者的重视。到目前为至，仍未见有较好的、能够代替动物实验的方法问世。

本发明的目的是针对已有技术的现状，提供一种用微生物进行食品毒力测定的方法，用以代替动物实验。

实现本发明的思想是：选用单细胞真核微生物作为实验对象来代替小动物进行食品的毒力测定。根据科学界分析，单细胞真核微生物与动物体细胞结构非常相似，都是由生物膜、细胞质和细胞核组成，且呼吸作用基本相同。同时，根据毒力测定的动物实验验证，任何物质的毒性都是通过作用于动物体的细胞而使动物体产生病变或死亡的，那么，能够破坏动物体细胞的物质，对单细胞真核微生物也应该同样具有破坏作用。鉴于以上依据，选用与动物细胞非常相似的单细胞真核微生物作毒力测定的实验对象应当是可行的。再者，选用单细胞真核微生物作实验对象具有反应敏捷、快速的特点，因为单细胞比多细胞的接触面大，且在实验中可以与被检物质直接接触，不象动物体要通过消化吸收等作用才能使被检物质到达细胞组织，因此，它对物质毒性的反应速度大大超过动物体。

实现本发明的具体方案是：

一、选用单细胞真核微生物作为实验对象；

二、实验过程包括以下步骤：

1、根据预初实验选择确定至少三个被检食品的剂量；

2、配制液体麦芽汁培养基，并分成多个等量液样，根据所确定的被检食品的剂量对多个等量液样进行分组，并留出一组作对照组；

3、在各剂量组和对照组液样中分别加入等量单细胞真核微生物的悬浮菌液，并在各剂量组液样中对应加入相应剂量的被检食品，摇匀；

4、将各剂量组和对照组液样在单细胞真核微生物生长条件下培养24小时；

5、培养24小时之后，每隔一个时间间隔对各组中的每个液样进行镜检观察一次，并采用美兰染色法检测活细胞数，然后计算得出各组活细胞的统计平均数；

6、将各剂量组的活细胞数与对照组进行比较，根据二者活细胞数量的差值来判断被检食品是否有毒和定性确定其毒力的大小。

本发明的方法是通过观察单细胞真核微生物与被检物质接触后发生的毒性反应来确定食品的毒力的。单细胞真核微生物与被检物质最明显的毒性反应是死亡，因此，本发明通过测出的各剂量组和对照组的活细胞数量来审看各剂量组中细胞非正常死亡的情况，用此来判断被检食品是否有毒和定性确定其毒性大小。

本发明的优越在于选用了易培养、反应敏捷、快速的微生物代替小动物作为食品毒力测定的实验对象，并将微生物的实验方法用于食品的毒力测定，这在毒力检测上是一个大胆尝试和突破。它与动物实验相比，要快速、方便、经济的多。该方法的问世，可以将目前大量的用动物进行食品毒力测定的工作变得简单、方便、经济，节省了大量的人力和财力。同时，它还可能为药品的毒力测定特别是保健药品的毒力测定开拓一个新的检测途径。

下面根据检测实例详细说明实验过程。

为了说明问题，在以下实例中选用几种已经由动物实验测定的有害物质，将它们分别加入某种被检食品中，人为地制成含有害物质的被检食品，并用含有害物质浓度的大小代替剂量的大小。实例中浓度的具体数值根据预初实验的结果来选择确定，预初实验的目的与动物实验的一样，是确定实验对象死亡率0％的浓度值和死亡率为100％的浓度值，然后在该浓度值范围之内选择确定三个不同的浓度值来进行实测。其中实验对象均选用单细胞真核微生物的悬浮菌液。

实例1，对牛奶中残留乐果(C₅H₁₂O₃NPS₂)的毒力测定。