[发明专利]一种蝴蝶兰组织培养基组合物

说明书

本发明涉及一种蝴蝶兰组织培养基组合物，涉及生物学、植物生理学、植物栽培学和植物遗传学等。

据报道1949年ROTOR成功地在试管中培养出花梗苗，但由于蝴蝶兰繁殖难度较大，至今还没有象建兰属、卡德兰属、石解属等一些兰花那样建立起完整的无性繁殖体系。我国台湾省林金其、林瑞林等对蝴蝶兰的组织培养作了认真的研究。1989年广东王怀宇作了蝴蝶兰的快速繁殖的初步报道，目前关于蝴蝶兰原球茎状体的培养方面尚未见有详细的报道。

尽管蝴蝶兰不定芽组织培养即花梗苗培养已获成功，但繁殖系数低、成本高、远远不能满足工业生产的需要，不能更快地使兰花进入百姓家。

本发明的目的在于提供一种蝴蝶兰组织培养基组合物。

本发明的目的是这样实现的：培养基配方为(mg/L)：  Ca₃(PO₄)₂      200      KNO₃                 525  KH₂PO₄          250      MgSO₄.7H₂O          250  (NH₄)₂SO₄      500      Fe₂(C₄H₄O₆).2H₂O 28  MnSO₄.4H₂O      75  PH＝5.4-5.6                 蔗糖                   20克

上述组分按上述配比，混匀即可，在实际使用时还可另加细胞分裂素BA₃(6-苄氨基嘌呤)3mg，肌醇100mg，维生素B₁、B₆和烟酸各0.5mg，活性炭0.15％，香蕉1％(相对于培养基的体积，即100ml培养基中加0.15克活性炭，1克香蕉)。

蝴蝶兰茎尖培养时，用本发明培养基组合物外加BA₃+0.15％活性炭+1％香蕉。用常规方法消毒，在双筒解剖镜下切取1-2mm的茎尖，可获极少量(约4％)蝴蝶兰原球茎状体。偏大的茎尖外植体经长时期培养后长成两小叶及嫩茎，然后用利刀切成1-2mm小块，仍置于上述培养基上，促使其继续分化从材料中获得了约30％的原球茎状体。此举的成功，在蝴蝶兰原球茎状体培养中获得了突破性进展，为大量繁殖蝴蝶兰苗提供了物质条件。

图1是蝴蝶兰早期原球茎状体的细胞分化图。

图2是蝴蝶兰原球茎状体图，其中I是早期原球茎状体；II是原球茎状体；III、IV是出叶，V、VI是小苗。

由于采用了本发明的培养基组合物使得蝴蝶兰原球茎状体的培育成功，缩短了与国外洋兰繁殖技术的差距，总结出一套非原产地繁殖蝴蝶兰的技术养护措施。大幅度降低了成本，提高了经济效益。一旦原球茎状体培育成功可向社会出售蝴蝶兰切花，蝴蝶兰苗木以及蝴蝶兰原球茎，可获得很好的经济效益。

下面的实施例是对本发明的进一步说明，而不是限制本发明的范围。

实施例：

(1)蝴蝶兰茎尖(含其他营养体)培养基组合物配方如下：(mg/L)  Ca₃(PO₄)₂      200     KNO₃                 525  KN₂PO₄          250     MgSO₄.7H₂O          250  (NH₄)₂SO₄      500     Fe₂(C₄H₄O₆).2H₂O 28  MnSO₄.4H₂O      75      蔗糖                  20克  PH＝5.4-5.6