[发明专利]分离含锗的药用植物或其加工产品中的有机锗和无机锗的方法及分析其中锗含量的方法

说明书

本发明涉及一种分离含锗的药用植物或其加工产品中的有机锗和无机锗的方法，特别是有关于利用下层充填有阳离子交换树脂、上层充填有阴离子交换树脂的一组合型分离管柱，以将药用植物或其加工产品中的有机锗和无机锗分离开的方法。本发明亦涉及一种利用感应耦合电浆发散光谱仪(ICP-AES)来分析含锗的药用植物或其加工产品中总锗含量、有机锗含量、及无机锗含量的方法。

早期日本研究者分析治疗癌症的药用植物之后，发现这些治疗癌症的药用植物的锗含量比一般植物的锗含量来得高，例如大灵芝(Ganodermaressile)之锗含量即高达22.02ppm(姜宏哲等人，台湾药学杂志，第三十八卷，第三期，p.189-198(1986))，因此认为药用植物中的锗含量多寡，与药性之间存在着微妙的关系。其中灵芝更被认为对过敏、免疫、高血压、糖尿病、动脉硬化、血栓症等均有疗效。

因此，目前一般市面上药用植物的加工产品莫不以其含有高锗含量为诉求重点。由于一般更相信，药用植物中所含的有机锗比无机锗更具疗效，故更有许多药用植物的加工产品是以其含有高量有机锗为诉求重点。

然而，以现行的分析方法根本无法将药用植物或药用植物的加工产品中的有机锗和无机锗分离，因此目前业者所标示的有机锗含量，应只是总锗含量。但若以总锗含量来表示有机锗含量，实在值得商榷。因而有必要发展出一种可将药用植物或其加工产品中的有机锗和无机锗分离开的方法。

锗-132(Carboxyethylgermanium sesquioxide)

((GeCH₂COOH)₂O₃)为一人工合成之酸式有机锗(Kakimoto et al.，1987，Heterocycles，Vol.26，No.2，p.347-353)，在临床上也宣称具有抗癌疗效，因此在日本，有些健康钦料中有添加锗-132。Itano等人曾利用锗-132会与Dowex 1-X2(CH₃Coo^-)树脂结合之特性，将健康饮料中所添加的人工合成之锗-132与二氧化锗分离定量。但仅止于分离人工合成的锗-132与二氧化锗，对于药用植物或其加工产品中所含有的天然的有机锗和无机锗，仍无相关研究报导。

至于药用植物中总锗含量的测定方法，目前普遍采用的为呈色定量法。姜等人(1986，同前)即先将药用植物打碎成粉末状，于600℃灰化1小时后，将灰分中之锗成分萃取出，经锗呈色剂(苯夫伦)(phenylfluorone)或橡素磺酸(quercetinsulfonic acid))呈色，再利用分光光度法，在507nm比色定量。这种方法的缺点是需经过灰化步骤，但灰化步骤会破坏植物体中的有机部份，使有机锗转变为无机锗，故以此种苯夫伦呈色法或橡素磺酸呈色法均只能测到总锗含量(有机锗和无机锗含量之总和)，无法得到有机锗和无机锗分别的含量，且操作复杂、繁琐。

Tao等人曾使用感应耦合电浆发散光谱仪(ICP-AES)来测定水中的锗含量(Tao et al.，1991，Analytical Sciences，Vol.7，p.55-59)，但仍无有关有人使用感应耦合电浆发散光谱仪来测定含锗的药用植物或其加工产品中之总锗含量、乃至于有机锗含量及无机锗含量的报导。

因此，本发明之目的即在于解决上述问题及缺点，进而提供一种可将含锗的药用植物或其加工产品中的有机锗和无机锗有效分离的方法。

本发明之另一目的为提供一种分析含锗的药用植物或其加工产品中的总锗含量、有机锗含量及无机锗含量的方法。

为达到本发明的目的，本发明的分离含锗之药用植物或其加工产品中之有机锗和无机锗的方法，包括以下依序进行的步骤：

(a)取含锗的药用植物或其加工产品的萃取液，倒入一组合型管柱中，该组合型管柱之下层充填有阳离子交换树脂，上层充填有阴离子交换树脂，使得该萃取液中的有机锗可与组合型管柱上层之阴离子交换树脂结合；

(b)以去离子水流洗该组合型管柱，并收集析出液(eluate)，得到实质上不含有机锗的无机锗溶液；

(c)以碱性溶液流洗该组合型管柱，使得原本与管柱上层之阴离子交换树脂结合的有机锗会被流洗出来，该碱性溶液中之碱基质会在流经管柱下层的阳离子交换树脂时与树脂结合而与有机锗有效分离；以及

(d)以去离子水流洗该组合型管柱，并收集析出液，得到实质上不含无机锗的有机锗溶液。