[发明专利]作为铁传递氧化抑制剂的新的铁螯合剂

权利要求书

1、一种保护哺乳动物活组织不受由于暴露于羟基自由基而引起的损伤的方法，所述自由基由在限制血液流向某一身体器官之后，随着重建流体流向该身体器官而形成，所述方法包括与重建流体流向组织连同对哺乳动物施用含有效量的去铁外螯素的组合物。

2、权利要求1的方法，其中去铁外螯素在流体给药之前施用。

3、权利要求1的方法，其中去铁外螯素至少在流体给药开始时施用。

4、权利要求1的方法，其中去铁外螯素在流体给药开始约15分钟内施用。

5、权利要求1的方法，其中活组织是心肌，而流体选自由再灌注溶液和心脏麻痹溶液组成的一组。

6、权利要求1的方法，其中组合物含有有效量的至少一种去铁外螯素，它具有下式：

其中R₁选自由(CH₂)_NCOOCH₃和(CH₂)_xCH＝CH(CH₂)_yCOOCH₃组成的一组，N为1至7，x+y为1至5，而R₃选自由H和CH₃组成的一组，所说的去铁外螯素具有约716至约826道尔顿的分子量。

7、权利要求6的方法，其中组合物包括具有772和784道尔顿分子量的去铁外螯素的混合物。

8、权利要求6的方法，其中组合物包括特征为N是5至7的整数的相对非极性的去铁外螯素的混合物。

9、权利要求6的方法，其中组合物包括特征为x+y是4或5的相对非极性去铁外螯素的混合物。

10、一种用于防止哺乳动物活组织由于铁存在介导的羟基形成产生的损伤的组合物，包括有效量的至少一种去铁外螯素，它具有下式：

其中R₁选自由(CH₂)_NCOOCH₃和(CH₂)_xCH＝CH(CH₂)_yCOOCH₃组成的一组，N为1至7，x+y为1至5，而R₃选自由H和CH₃组成的一组，所说的去铁外螯素具有约716至约826道尔顿的分子量。

11、一种用于输送有效量的活性化合物到哺乳动物以治疗疾病的组合物，所说的组合物具有下式：

其中R₁选自由(CH₂)_nCH₃，(CH₂)_nCOOH，(CH₂)_nCOOR，其中R为烷基和(CH₂)_nCONH₂组成的一组的化学部分；

R₂为在环的4个开环位置的任何一个取代的化学部分，所说的化学部分选自由烷基，磺酰胺，羟基，卤素，乙酰基，氨基甲酰基，胺和NO₂和其组合；