[发明专利]可变形眼内透镜的折叠方法和装置

说明书

本专利申请是1994年2月15日提出申请、申请号为08/196,855、名称为“HINGELESS INTRAOCULAR LENS MICROCARTRIDGES”的美国专利申请的部分继续。后者又是1992年9月30日提出申请、申请号为07/953,251，名称为“INTRAOCULAR LENS INSERTIONSYSTEM”的美国专利申请的部分继续。申请NO.07/953,251现已放弃。这里将上述两件申请全部引为参考。

本发明涉及将可变形的眼内透镜放入眼内的系统和方法。具体地说，本发明涉及把可变形眼内透镜放入眼内的放入装置、夹头和方法。

在各种白内障摘除手术之后，用眼内透镜代替人眼晶状体透镜得到广泛的认可。通常认为人眼晶状体是透明的，厚度大约5毫米，直径大约9毫米。小带状纤维将晶状体透镜悬挂在虹膜后面，并连接晶状体透镜和睫状体。晶状体透镜周围是透镜囊，囊的前部分通常称为前囊，囊的后部分通常称为后囊。

已经开发出许多种摘除白内障的技术。这些技术都是将晶状体透镜从眼内取出，并用植物人造透镜代替。取出晶状体的技术通常分为囊内技术(在这种技术中将透镜和囊一起取出)和囊外技术(在这种技术中前囊和透镜一起取出，而后囊留在眼内不动)。

自从Ridley于1949年左右第一次将人造透镜植入人眼以来，关于白内障摘除和透镜植入的问题得到眼科医生的广泛注意。他们建议使用各种类型的人造透镜，并开发出适当的手术技术，以便减小病人的不适和以后的并发症。本文参考了下列文献：Pseudophakos，作者N.Jaffe etal.；History of Intraocular Implants，作者D.P.Choyce(Annals ofOphthalmology，October 1973)；美国专利NO.4,251,887，1981年2月24日授予Anis；美国专利NO.4,092,743，1977年12月8日授予Kelman；“Comparison of Flexible Posterior Chamber Implants”，发表在1982年4月23日的Ameritan Intraocular Implant Society Symposium，作者Charles Berkert，M.D.；论文“the Simcoe Posterior Lens”(Cilco，Inc.1980)；美国专利NO.4,573,998，1986年3月4日授予Mazzocco，1982年7月22日提出申请、申请号为400,665的美国专利申请，名称为“Improved Fixation System for Intraocular Lens Structures”，现批准为美国专利4,702,244，于1987年10月27日授予Mazzocco；以及美国专利4,715,373，1987年12月29日授予Mazzocco et al.。这里批露上述资料以供参考。

本发明的特别意义在于开发一种摘除白内障的手术技术，这种技术只需在眼组织上切相当小的口即可，如美国专利NO.4,002,169和NO.3,996,935所公开的那样。许多技术熟练的技术工人公开了眼内透镜的结构，它包括一个通常由刚性材料例如玻璃或医用塑料制成的光学带部分。

然而，传统的刚性眼内透镜的主要缺陷之一是植入眼内时需要在眼组织上的切口大。这类手术技术导致并发症的比例高，还有其他不足。例如，关于植入刚性人造透镜的严重危险包括感染、视网膜脱落以及眼组织划伤的危险增加，尤其是对瞳孔来说更是如此。

因此，本领域的技术人员认识到迫切需要植入可变形眼内透镜结构的手术工具，这些工具要具有切口相当小的临床技术优点，能提供更安全、更方便的手术。尤其是，可变形眼内透镜及其植入方法和装置领域的技术人员也认识到迫切需要手术工具，这种工具使在植入过程中或之后，不需要加宽眼组织上的伤口就可以使眼内透镜在压力状态下变形为预定横截面，并且这种工具允许眼科医生在植入之前检查透镜，而不是在眼内检查。本发明满足这些要求。

本发明是通过改进上述专利的方法和设备，尤其是对美国专利4,573,998公开的方法和美国专利4,702,244公开的设备进行改进而得出的。

授予Rheinish et al.的美国专利5,275,604相对这里批露的一些发明更相关。将美国专利5,275,604全部引为参考。

本发明的一个目的是提供一种改进的眼内透镜夹头。