[发明专利]内皮素受体拮抗剂

权利要求书

1.如式I所示的化合物其中Y     是-C(R⁴R^4′)C(R⁴R^4′)，-CR⁴＝CR^4′-或C(R⁴R⁴)S-，R¹   是Het，Ar，R³或R⁴，R²   是Ar或基团，该基团苯基部分可以是非取代的、一

  取代的或是二取代的，取代基包括A，R³，OR⁴，NH₂，NHA，NA₂，NO₂，

  CN，Hal，NHCOR⁴，NHSO₂R⁴，COOR⁴，COR⁴，CONHSO₂R⁶，O(CH₂)_nR³，OPh，

  O(CH₂)_nOR⁴或S(O)_MR⁴或R²也可以是基团，该基团环戊

  二烯基部分可以是非取代的、一取代的或是二取代的，取代基包括

  A，R³，OR⁴，NH₂，NHA，NA₂，NO₂，CN，Hal，NHCOR⁴，NHSO₂R⁴，COOR⁴，

  COR⁴，CONHSO₂R⁶，O(CH₂)_nR³，OPh，O(CH₂)_nOR⁴或S(O)_mR⁴，R³   是CN，COOH，COOA，CONHSO₂R⁵或1H-四唑-5-基，R⁴，R⁴可分别独立的是H，A或非取代的苯基或苯甲基或由烷氧基一取代的

  苯基或苯甲基，R⁵   是A或Ar，R⁶   是非取代的、一取代的、二取代的或三取代的苯基或萘基，取代基可

  以是A，OR⁵，NH₂，NHA，NA₂，NO₂，CN或Hal，A    是含有1-6个碳原子的烷基，其中1或2个CH₂基团可以由O或S或

 -CR⁴＝CR^4′基团代替，而1-7个H原子也可以由F原子代替，A也可以

 是苯甲基，Ar   是非取代的、一取代的、二取代的或三取代的苯基或萘基，取代基可

 以是A，OR⁴，NH₂，NHA，NA₂，NO₂，CN，Hal，NHCOR⁴，NHSO₂R⁴，COOR⁴，

 COR⁴，CONHSO₂R⁶，O(CH₂)_nR³，OPh，O(CH₂)_nOR⁴或S(O)_mR⁴，Het  是含有1至4个N，O和/或S原子的、并通过N或C原子连接的、饱

 和或不饱和的单核或双核芳香杂环基团，该基团可以是非取代的、一

 取代的、二取代的或三取代的，取代基是Hal，A，R³，NH₂，NHA，NA₂，

 CN，NO₂和/或羰氧基，D    是羰基或[C(R⁴R^4′)]_n，E    是CH₂，S或O，Hal  是F，CL，Br或I，X    是O或S，m    是0，1或2，n    是1或2，以及它们的盐。