[发明专利]编码谷胱甘肽S-转移酶的脱氧核糖核酸及其应用无效
申请号: | 96191572.2 | 申请日: | 1996-01-10 |
公开(公告)号: | CN1169160A | 公开(公告)日: | 1997-12-31 |
发明(设计)人: | B·比谢勒;P·里兰默;R·海恩;K·曼;H·-J·里弗;J·E·托姆齐克 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司 |
主分类号: | C12N15/54 | 分类号: | C12N15/54;C12N15/82;A01H5/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 罗宏,温宏艳 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 编码 谷胱甘肽 转移酶 脱氧核糖核酸 及其 应用 | ||
1.编码SEQ ID NO:2中显示的蛋白质谷胱甘肽S-转移酶III c(GST III c)或由此衍生的蛋白质序列的DNA(脱氧核糖核酸)(GSTIII c DNA)。
2.根据权利要求1的DNA,它具有显示在SEQ ID NO:1中的序列或由此衍生的序列。
3.根据权利要求1的DNA,它具有存在于载体质粒pET3a-GSTIII c上的GST III c DNA的序列或由此衍生的序列。
4.根据权利要求1至3的DNA,它呈DNA双链的形式,该双链含有根据权利要求1至3的DNA以及与之互补的一个DNA链。
5.根据权利要求1至4的DNA,其中在其编码序列的5’末端的上游插入一个在植物体中有效的启动子。
6.根据权利要求5的DNA,其中将CaMV 35S启动子或由CaMV35S增强子与CaMV 35S启动子组成的CaMV 35S双启动子作为启动子。
7.根据权利要求5的DNA,它呈现为处于载体质粒pSS-GST III c上的GST III c DNA与CaMV 35S双启动子的构建物。
8.重组的原核生物或真核生物的DNA,它含有根据权利要求1至7的DNA。
9.重组DNA,它存在于植物或植物细胞中并且含有根据权利要求1至7的DNA。
10.载体,它含有根据权利要求1至7的DNA或根据权利要求8和9的重组DNA。
11.载体质粒pET3a-GST III c与pSS-GST III c。
12.转化的微生物,它含有根据权利要求1至7的DNA或根据权利要求8和9的重组DNA。
13.大肠杆菌菌株DS pET3a-GST III c(根据DSM 9677)及其突变体,它仍然具有完成本发明的本质特征。
14.转基因植物(包括这些植物的一部分及其繁殖材料,诸如原生质体,植物细胞,愈伤组织,种子,块茎或插枝等),在其基因组中除了含有相对应的非转基因植物的DNA外,还含有根据权利要求1至7的DNA。
15.根据权利要求14的转基因植物,它在其基因组中含有根据权利要求6的DNA。
16.根据权利要求14的转基因植物,它在其基因组中含有根据权利要求7的DNA。
17.根据权利要求14至16的转基因植物,它具有谷胱甘肽S-转移酶III c(GST III c)的含量,必要时,呈二聚物的形式。
18.根据权利要求14至17的转基因植物,它与相对应的非转基因植物相比具有对除草剂,特别对杂氧乙酰胺除草剂的提高的抗性。
19.根据权利要求1至7的DNA和/或根据权利要求8和9的重组DNA和/或根据权利要求10和11的载体和/或根据权利要求12和13的转化微生物在生产转基因植物细胞(包括原生质体)和植物(包括植物的一部分和种子)中的应用。
20.生产根据权利要求14的转基因植物的方法,其特征在于:
(a)将根据权利要求1的DNA和/或根据权利要求8的重组DNA插入到植物细胞(包括原生质体)的基因组中并且,必要时,
(b)从转基因植物细胞(包括原生质体)中再生出完整的转化植物并且必要时将其增殖,并且必要时,
(c)从以这种方式衍生的亲代或由此衍生的下一代的转基因植物中得到所需要的植物的部分(包括繁殖材料)。
21.根据权利要求14的转基因植物的用途,该植物用于生产繁殖材料以及用于生产含有根据权利要求1的DNA或根据权利要求8的重组DNA的新的植物及其繁殖材料。
22.对应于完全或部分存在于质粒pET3a-GST III c上的GST III cDNA,或对应于完全或部分SEQ ID NO:2的DNA的用作探针的用途,它用于检测GST III c DNA的含量或待研究其含量的DNA的组成。
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