[发明专利]N-取代吡唑的制备方法无效
申请号: | 96192351.2 | 申请日: | 1996-02-27 |
公开(公告)号: | CN1070479C | 公开(公告)日: | 2001-09-05 |
发明(设计)人: | H·R·默克尔;E·福雷特施纳;J·施罗德 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | C07D231/12 | 分类号: | C07D231/12 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 吴亦华 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 取代 吡唑 制备 方法 | ||
1.制备通式IN-取代吡唑化合物的方法:其中R1代表C1-C12烷基或C7-C20苯基烷基,以及R2,R3和R4彼此独立代表氢,C1-C12烷基,C7-C20苯基烷基,苯基或C7-C20-烷基苯基,包括在催化剂存在下,于50至400℃下反应通式Ⅱ的吡唑化合物:其中R2,R3和R4的定义同上,和通式Ⅲ的醇:
R1-O-H (Ⅲ)其中R1定义同上,其中吡唑Ⅱ与化合物Ⅲ的反应是在0.001∶1至1∶1摩尔比条件下,在0.8巴直至250巴压力下液相中进行,并使用酸和/或其烷基酯或其酸酐作为催化剂,其相对于吡唑Ⅱ的摩尔比为0.0001∶1至0.5∶1。
2.如权利要求1所述的制备式IN-取代吡唑化合物的方法,其中使用下述化合物作为催化剂;硫酸,硫酸烷基酯,硫酸二烷基酯,磷酸,磷酸烷基酯,烷基磺酸或其烷基酯,芳基磺酸或其烷基酯,以及所述酸的酸酐。
3.如权利要求2所述的制备式IN-取代吡唑化合物的方法,其中所述酸的酸酐为三氧化硫或五氧化二磷。
4.如权利要求1所述的制备式IN-取代吡唑化合物的方法,其中吡唑Ⅱ与化合物Ⅲ的摩尔比为0.002∶1至1∶1。
5.如权利要求1所述的制备式IN-取代吡唑化合物的方法,其中吡唑Ⅱ与化合物Ⅲ的摩尔比为0.003∶1至1∶1。
6.如权利要求1所述的制备式IN-取代吡唑化合物的方法,其中催化剂与吡唑Ⅱ的摩尔比为0.0005∶1至0.5∶1。
7.如权利要求1所述的制备式IN-取代吡唑化合物的方法,其中催化剂与吡唑Ⅱ的摩尔比为0.01∶1至0.2∶1。
8.如权利要求1所述的制备式IN-取代吡唑化合物的方法,其中反应是在0.8至250巴压力下进行。
9.如权利要求1所述的制备式IN-取代吡唑化合物的方法,其中反应是在0.8至100巴压力下进行。
10.如权利要求1所述的制备式IN-取代吡唑化合物的方法,其中反应是在0.9至100巴压力下进行。
11.如权利要求1所述的制备式IN-取代吡唑化合物的方法,其中反应是在100至350℃的温度下进行。
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