[发明专利]RAGE肿瘤排斥抗原

权利要求书

1.一种被分离的多肽，它包括SEQ.ID.NO.40的氨基酸序列。

2.根据权利要求1所述的被分离的多肽，其中所述的被分离的多肽包括SEQ.ID.NO.43的氨基酸序列。

3.根据权利要求1所述的被分离的多肽，其中所述的被分离的多肽包括实质上由SEQ.ID.NO.40和SEQ.ID.NO.43所组成的一组中所选择的氨基酸序列。

4.根据权利要求1所述的被分离的多肽，其中所述的被分离的多肽包括由SEQ.ID.NO.40和SEQ.ID.NO.43所组成的一组中所选择的氨基酸序列。

5.一种被分离的编码选自由权利要求1的多肽、权利要求2的多肽、权利要求3的多肽、和权利要求4的多肽所组成的组中的多肽的核酸序列。

6.根据权利要求5所述的核酸，其中所述的核酸包括SEQ.ID.NO.44。

7.一种表达载体，它包括可操作地连接有启动子的权利要求5的被分离的核酸。

8.根据权利要求7所述的表达载体，其中所述的核酸包括SEQ.ID.NO.44。

9.根据权利要求7或8所述的表达载体，还进一步包括编码HLA-B7的核酸。

10.一种被选自由权利要求7的表达载体、权利要求8的表达载体和权利要求9的表达载体所组成的组中的表达载体所转染的或转化的宿主细胞。

11.一种被选自由权利要求7的表达载体、权利要求8的表达载体所组成的组中的表达载体所转染的或转化的宿主细胞，其中所述的宿主细胞表达HLA-B7。

12.一种用于检测肿瘤排斥抗原前体表达的试剂盒，该试剂盒包括：

第一引物，是选自SEQ.ID.NO.50-57中任何一个的核酸，和

第二引物，是按照与第一引物一起选择性地扩增ORF2中的RAGE1基因特征部分而构建和安排的。

13.一种用对RAGE肿瘤排斥抗原为特异性细胞溶解性的T细胞来选择性地增加T细胞数量的方法，该方法包括：

对被分离的一群T细胞用呈现RAGE肿瘤排斥抗原和HLA呈现分子的复合物的试剂接触，所使用的数量是足以对所述被分离的T细胞群用所述的细胞溶解T细胞进行选择性地扩增。

14.根据权利要求13所述的方法，其中所述的HLA呈现分子是HLA-B7并且所述的RAGE肿瘤排斥抗原选自下组：含有SEQ.ID.NO.40的氨基酸的多肽和含有SEQ.ID.NO.43的氨基酸的多肽。

15.一种诊断特征为RAGE肿瘤排斥抗原肽的表达的紊乱的方法，该方法包括：

将患者的生物学样品与对RAGE肿瘤排斥抗原肽为特异性的试剂相接触，和

确定该试剂与RAGE肿瘤排斥抗原肽的相互作用，从而确定该紊乱。

16.根据权利要求15所述的方法，其中所述的肽选自下组：

含有SEQ.ID.NO.40的氨基酸的肽和含有SEQ.ID.NO.43的氨基酸的肽。

17.一种诊断特征为与HLA-B7分子形成复合物的RAGE肿瘤排斥抗原肽的紊乱的方法，该方法包括：

将患者的生物学样品与结合该复合物的试剂相接触；和确定该复合物与该试剂的结合作为对该紊乱的确定。

18.根据权利要求17所述的方法，其中所述的肽选自下组：

含有SEQ.ID.NO.40的氨基酸的肽和含有SEQ.ID.NO.43的氨基酸的肽。

19.一种治疗特征为RAGE肿瘤排斥抗原表达的紊乱的方法，该方法包括：

给患者施以足够改变所述紊乱的剂量的能够选择性地增加HLA-B7与RAGE肿瘤排斥抗原的复合物数量的试剂。

20.根据权利要求19所述的方法，其中所述的肿瘤排斥抗原选自下组：

含有SEQ.ID.NO.40的氨基酸的肽和含有SEQ.ID.NO.43的氨基酸的肽。