[发明专利]一种制备未分化细胞的方法无效
申请号: | 96193021.7 | 申请日: | 1996-01-31 |
公开(公告)号: | CN1180374A | 公开(公告)日: | 1998-04-29 |
发明(设计)人: | 伊尔哈姆MSS阿布尔贾达耶尔 | 申请(专利权)人: | 格兹J·多特;伊尔哈姆MSS阿布尔贾达耶尔 |
主分类号: | C12N5/00 | 分类号: | C12N5/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 罗宏,温宏艳 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 分化 细胞 方法 | ||
1.一种制备未分化细胞的方法,该方法包括将较定型细胞与致使较定型细胞逆分化成为未分化细胞的化学剂接触。
2.根据权利要求1的方法,其中较定型细胞能逆分化为MHC I类+和/或MHC II类未分化细胞。
3.根据权利要求1或2的方法,其中较定型细胞能逆分化为包含干细胞抗原的未分化细胞。
4.根据前述任一项权利要求的方法,其中较定型细胞能逆分化为CD34+未分化细胞。
5.根据前述任一项权利要求的方法,其中较定型细胞能逆分化为淋巴造血祖细胞。
6.根据前述任一项权利要求的方法,其中较定型细胞能逆分化为多潜能干细胞。
7.根据前述任一项权利要求的方法,其中未分化细胞为MHC I类+和/或MHC II类+细胞。
8.根据前述任一项权利要求的方法,其中未分化细胞包含干细胞抗原。
9.根据前述任一项权利要求的方法,其中未分化细胞为CD34+未分化细胞。
10.根据前述任一项权利要求的方法,其中未分化细胞为淋巴造血祖细胞。
11.根据前述任一项权利要求的方法,其中未分化细胞为多潜能干细胞。
12.根据前述任一项权利要求的方法,其中较定型细胞为MHC I类+和/或MHC II类+细胞。
13.根据前述任一项权利要求的方法,其中化学剂在较定型细胞的细胞外起作用。
14.根据前述任一项权利要求的方法,其中较定型细胞包含与化学剂可操作性地可结合的受体,其中该化学剂可操作性地与受体结合。
15.根据权利要求14的方法,其中受体为细胞表面受体。
16.根据权利要求14或15的方法,其中受体包含α成分和/或β成分。
17.根据权利要求16的方法,其中受体包含具有同源区的β链。
18.根据权利要求17的方法,其中受体包含至少HLA-DR的β链的同源区。
19.根据权利要求16的方法,其中受体包含具有同源区的α链。
20.根据权利要求19的方法,其中受体包含至少HLA-DR的α链的同源区。
21.根据权利要求14-20的任一项的方法,其中化学剂为受体的抗体。
22.根据权利要求21的方法,其中化学剂为受体的单克隆抗体。
23.根据权利要求18的方法,其中化学剂为HLA-DR的β链的同源区的抗体,优选单克隆抗体。
24.根据权利要求20的方法,其中化学剂为HLA-DR的α链的同源区的抗体,优选单克隆抗体。
25.根据前述任一项权利要求的方法,其中化学剂调节MHC基因的表达,其中化学剂调节MHC基因的表达,优选其中化学剂调节MHCI类+和/或MHCII类+的表达。
26.根据前述任一项权利要求的方法,其中化学剂与生物应答调节物结合使用。
27.根据权利要求25的方法,其中生物应答调节物为烷化剂,优选其中烷化剂为或包括环磷酰胺。
28.根据前述任一项权利要求的方法,其中较定型细胞为分化细胞。
29.根据权利要求28的方法,其中较定型细胞为任何一种B细胞或T细胞。
30.根据权利要求1-27任一项的方法,其中较定型细胞为较成熟和未分化细胞。
31.根据前述任一项权利要求的方法,其中未分化细胞被定型为重定型细胞。
32.根据权利要求31的方法,其中重定型细胞为与逆分化之前的较定型细胞相同的谱系。
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