[发明专利]苯并咪唑类在制备白血病治疗药物上的应用

权利要求书

1.治疗白血病的药物组合物，包含安全有效量的其中X为氢、卤素、少于7个碳原子的烷基或少于7个碳原子的烷氧基；n为小于4的正整数；Y为氢、氯、硝基、甲基或乙基；R为氢或1-8个碳原子的烷基；R₂为4-噻唑基、NHCOOR₁，其中R₁为少于7个碳原子的脂族烃，或其药学上可接受的无机或酸加成盐。

2.如权利要求1所述的药物组合物，包含药学上可接受的载体和安全有效量的选自下组的苯并咪唑    其中R为氢或1-8个碳原子的烷基；R₂选自4-噻唑基、NHCOOR₁，其中R₁为甲基、乙基或异丙基，及其药学上可接受的有机或无机酸加成盐。

3.如权利要求2所述的药物组合物，其中所述苯并咪唑化合物选自2-(4-噻唑基)苯并咪唑、(丁基氨基甲酰基)-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯和2-甲氧基羰基氨基-苯并咪唑。

4.如权利要求1、2或3所述的药物组合物，其中所述药学上可接受的酸加成盐为氯化物、溴化物、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、磺酸盐、甲酸盐、酒石酸盐、马来酸盐、苹果酸盐、柠檬酸盐、苯甲酸盐、水杨酸盐、抗坏血酸盐或其混合物。

5治疗温血动物白血病的方法，其特征在于：给予2mg/kg体重-400mg/kg体重的包含权利要求1、2、3或4所述苯并咪唑的药物组合物。

6.如权利要求5所述的方法，其中所述苯并咪唑是经口或肠道、静脉、腹腔或注射到骨髓中给药的。

7.如权利要求5或6所述的方法，其中所述苯并咪唑是以液体剂型给药的，其中所述的液体剂型选自水溶液、醇溶液、乳剂、悬浮液、从非泡腾和泡腾制剂重配的悬浮液及在药学上可接受的脂肪或油中的悬浮液。

8.治疗动物或人白血病感染的单位剂量组合物，包含权利要求1、2、3或4所述的苯并咪唑。

9.如权利要求8所述的单位剂量组合物，其中所述苯并咪唑以固体剂型给药，其中所述固体剂型包括选自乳糖、蔗糖、明胶和琼脂的载体。

10.如权利要求9所述的单位剂量组合物，其中所述苯并咪唑以液体剂型给药，其中所述液体剂型选自水溶液、乳剂、悬浮液和从非泡腾和泡腾制剂重配的悬浮液。