[发明专利]旋转异构酶活性抑制剂无效

专利信息
申请号: 96194555.9 申请日: 1996-06-05
公开(公告)号: CN1187127A 公开(公告)日: 1998-07-08
发明(设计)人: J·P·斯特内尔;S·斯尼德尔;G·S·哈米尔顿 申请(专利权)人: 吉尔福特药品有限公司;约翰斯霍普金斯大学医学院
主分类号: A61K31/495 分类号: A61K31/495;A61K31/50;A61K31/44;A61K31/445
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 卢新华,谭明胜
地址: 美国马*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 旋转 异构酶 活性 抑制剂
【权利要求书】:

1.治疗动物神经病学疾病的方法,它包括:给予动物有效量的、对FKBP-型免疫亲和蛋白类具有亲和力的2-哌啶酸衍生物来刺激受损外周神经生长或促进神经元再生,其中,FKBP-型免疫亲和蛋白显示旋转异构酶活性并且2-哌啶酸衍生物抑制所述免疫亲和蛋白的旋转异构酶活性。

2.权利要求1的方法,其中,所述神经病学疾病选自由物理性损伤或疾病状态引起的外周神经病,对脑的物理性损伤,对脊髓的物理性损伤,由脑损伤引起的中风,与神经退变有关的神经病学疾病。

3.权利要求2的方法,其中,所述神经病学疾病选自早老性痴呆,帕金森病,和肌萎缩性侧索硬化。

4.权利要求1的方法,其中,2-哌啶酸衍生的化合物为免疫抑制性的或非免疫抑制性的。

5.权利要求1的方法,其中,2-哌啶酸衍生物为Way-124,666。

6.权利要求1的方法,其中,2-哌啶酸衍生物为雷帕霉素。    

7.权利要求1的方法,其中,2-哌啶酸衍生物为FK506。

8.权利要求1的方法,其中,2-哌啶酸衍生物为Rap-Pa。

9.权利要求1的方法,其中,2-哌啶酸衍生物为SLB-506。

10.权利要求1的方法,其中,2-哌啶酸衍生物选自化合物3-84,和86-88。

11.治疗动物神经病学疾病的方法,它包括:给予动物有效量的、对FKBP-型免疫亲和蛋白具有亲和力的2-哌啶酸衍生物和有效量的神经营养因子,所述神经营养因子选自神经营养生长因子,脑来源的生长因子,神经胶质生长因子,睫神经营养因子和神经营养蛋白-3,来刺激受损外周神经的生长或促进神经元再生,其中,FKBP-型免疫亲和蛋白显示旋转异构酶活性并且2-哌啶酸衍生物抑制所述免疫亲和蛋白的旋转异构酶活性。

12.权利要求11的方法,其中,所述神经病学疾病选自由物理性损伤或疾病状态引起的外周神经病,对脑的物理性损伤,对脊髓的物理性损伤,由脑损伤引起的中风,与神经退变有关的神经病学疾病。

13.权利要求12的方法,其中所述神经病学疾病选自早老性痴呆,帕金森病,和肌萎缩性侧索硬化。

14.权利要求11的方法,其中,2-哌啶酸衍生的化合物为免疫抑制性的或非免疫抑制性的。

15.权利要求11的方法,其中,2-哌啶酸衍生物为Way-124,666。

16.权利要求11的方法,其中,2-哌啶酸衍生物为雷帕霉素。

17.权利要求11的方法,其中,2-哌啶酸衍生物为FK506。

18.权利要求11的方法,其中,2-哌啶酸衍生物为Rap-Pa。

19.权利要求11的方法,其中,2-哌啶酸衍生物为SLB-506。

20.权利要求11的方法,其中,2-哌啶酸衍生物选自化合物3-84,和86-88。

21.刺激受损外周神经生长的方法,它包括:给予受损外周神经有效量的、对FKBP-型免疫亲和蛋白类具有亲和力的2-哌啶酸衍生物来刺激或促进受损外周神经生长,其中,FKBP-型免疫亲和蛋白类显示旋转异构酶活性并且2-哌啶酸衍生物抑制所述免疫亲和蛋白的旋转异构酶活性。

22.权利要求21的方法,它进一步包括给予神经营养因子来刺激或促进受损外周神经生长,所述神经营养因子选自神经营养生长因子,脑来源的生长因子,神经胶质生长因子,睫神经营养因子和神经营养蛋白-3。

23.权利要求23的方法,其中2-哌啶酸衍生的化合物为免疫抑制性的或非免疫抑制性的。

24.权利要求21的方法,其中,2-哌啶酸衍生物为Way-124,666。

25.权利要求21的方法,其中,2-哌啶酸衍生物为雷帕霉素。

26.权利要求21的方法,其中,2-哌啶酸衍生物为FK506。

27.权利要求21的方法,其中,2-哌啶酸衍生物为Rap-Pa。

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