[发明专利]得自幽门螺杆菌的粘附性基因和由其编码的多肽

权利要求书

1.DNA分子，

其中，它包括：

(a)SEQ ID NO：1所示核苷酸序列，

(b)在遗传密码简并性范围内与(a)中序列相应的核苷酸序列，或

(c)在严格条件下与(a)或/和(b)中序列杂交的核苷酸序列。

2.如权利要求1的DNA分子，

其中，

在核苷酸水平上它与SEQ ID NO：1所示核苷酸序列有至少80％的同源性。

3.权利要求1或2的DNA分子，

其中，

它的长度至少为15个核苷酸。

4.权利要求1-3之一的DNA分子，

其中，

它编码一种能粘附人细胞的多肽。

5.载体，

其中，

它含有权利要求1-4之一的DNA分子的至少一个拷贝。

6.细胞，

其中，它被权利要求5的载体所转化。

7.多肽，

其中，它由权利要求1-4之一的DNA分子所编码。

8.权利要求7的多肽，

其中，它包括：

(a)SEQ ID NO：2所示氨基酸序列，或

(b)与(a)中序列发生免疫交叉反应的氨基酸序列。

9.多肽，

其中，

它能粘附人细胞。

10.产生权利要求7-9之一的多肽的方法，其中，用权利要求1-4之一的DNA分子或权利要求5的载体转化一种细胞，在多肽得以表达的条件下培养转化的细胞，并从细胞或/和培养物上清液中分离出多肽。

11.权利要求7-9之一的多肽作为免疫原产生抗体的应用。

12.抗权利要求7-9之一的多肽的抗体。

13.权利要求12的抗体，其中

该抗体针对SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的N-端。

14.药用组合物，

其中

它包含作为活性物质的权利要求1-4之一的DNA分子、权利要求7-9之一的多肽或者权利要求12或13的抗体，选择性地包含常见药用辅助物质、稀释剂、添加剂和载体。

15.权利要求14的药用组合物用来诊断幽门螺杆菌感染的应用。

16.权利要求14的药用组合物用于生产防止或治疗幽门螺杆菌感染用的药剂的应用。