[发明专利]产生治疗疼痛的止痛化合物的细胞系

权利要求书

1.一种稳定转化的细胞，其产生选自内啡肽、脑啡肽和儿茶酚胺的至少一种止痛化合物。

2.权利要求1的细胞，其中内啡肽是β-内啡肽。

3.权利要求1的细胞，其中脑啡肽是蛋氨酸-脑啡肽。

4.权利要求1的细胞，其中儿茶酚胺是去甲肾上腺素或肾上腺素。

5.权利要求1-4中任一项的细胞，其中细胞是RIN细胞。

6.权利要求1-4中任一项的细胞，其中细胞是AtT-20细胞。

7.权利要求1-6中任一项的细胞，其中细胞另外还产生选自高良姜素、抑生长素、神经肽Y、神经降压素、或缩胆囊肽的一种化合物。

8.编码POMC的DNA、编码TH的DNA、编码DBH的DNA、和编码ProA的DNA转化的细胞，每一种DNA分子都有效地与一表达调控序列相连。

9.权利要求8的细胞，其中细胞是用pCEP4-POMC-030、pcDNA3-hproA+KS-091和pZeo-pCMV-rTHΔKS-IRES-bDBH-088转化。

10.权利要求8的细胞，其中细胞是用pCEP4-hPOMC-ΔACTH-032、pBS-CMV-proA和pZeo-pCMV-rTHΔKS-IRES-bDBH-088转化。

11.权利要求8的细胞，其中细胞是用pcDNA3-hPOMCDACTH-IRES-bDBH-IRES-Zeocin-073和pcDNA3-proA+KS-091转化。

12.产生至少一种脑啡肽、一种内啡肽和一种儿茶酚胺的转化细胞，其中细胞用下列载体转化：

含有与表达调控序列有效相连的编码POMC的DNA的第一个载体，

含有与表达调控序列有效相连的编码脑啡肽原A的DNA的第二个载体，

含有与表达调控序列有效相连的编码TH的DNA和与表达调控序列有效相连的编码多巴胺β羟化酶的DNA的第三个载体。

13.治疗疼痛的方法，其中包括在病人的植入位点植入治疗疾病的有效数目的权利要求1-12中任一项的细胞。

14.权利要求13的方法，其中细胞包囊化在半透膜中形成生物人造器官。

15.权利要求14的方法，其中生物人造器官是免疫隔离的。

16.权利要求13-15中任一项的方法，其中植入位点是中枢神经系统。

17.权利要求13-15中任一项的方法，其中植入位点是蛛网膜下腔。

18.产生分泌至少一种脑啡肽、一种内啡肽和一种儿茶酚胺的细胞的方法，其中包括用与第一个表达调控序列有效相连的编码POMC的DNA、与第二个表达调控序列有效相连的编码脑啡肽原A的DNA、与第三个表达调控序列有效相连的编码TH的DNA、和与第四个表达调控序列有效相连的编码多巴胺β羟化酶的DNA转化细胞。

19.权利要求18的方法，其中所述的第一、第二、第三和第四表达调控序列是相同的。

20.权利要求1-12中任一项的细胞在制备治疗疼痛的药物中的用途。

21.权利要求20的细胞，其中细胞被植入。

22.权利要求21-22中任一项的细胞，其中细胞被包囊化在半透膜中形成生物人造器官。

23.权利要求22的细胞，其中生物人造器官是免疫隔离的。

24.权利要求21-23中任一项的细胞，其中植入位点是中枢神经系统。

25.权利要求21-23中任一项的细胞，其中植入位点是蛛网膜下空间。

26.生物人造器官，包括：

(a)围绕一核心的生物相容性的可渗透性的夹套；和

(b)所述核心包括产生选自内啡肽、脑啡肽、和儿茶酚胺的至少一种止痛化合物的至少一种活的转化细胞。

27.用于治疗疼痛的权利要求26的生物人造器官。