[发明专利]用于猪同窝仔规模的DNA标记

权利要求书

1.一种用于筛选猪的方法，以确定更有可能产生较大同窝仔的猪和/或不大可能产生较大同窝仔的猪，该方法包括：

(i)获得猪的基因组DNA样品；和

(ii)分析在(i)中获得的基因组DNA，以确定存在哪些OPN等位基因。

2.如权利要求1的方法，其中，步骤(ii)中OPN等位基因的测定包括测定至少一个与至少一个DNA标记相关的等位基因的存在，所述标记直接或间接与OPN相连。

3.如权利要求2的方法，其中，所述DNA标记是微卫星。

4.如权利要求3的方法，其中，所述DNA标记是Sw1085，Sw194、Sw16、Sw790、So178或Sw61。

5.如权利要求4的方法，其中，将一种或几种能够与微卫星相关部分杂交的引物加至基因组DNA的样品中，接着进行一或几轮PCR，以产生引物延伸产物。

6.如权利要求5的方法，其中，通过参照引物延伸产物的长度确定基因组DNA样品中存在的OPN等位基因。

7.如权利要求5或6的方法，其中，采用下列引物的一种或几种：

GCTAGTTAATGACATTGTACATAA；

CCAATCCTATTCACGAAAAAGC；

GTGTCATGAGGTTTTTTCCACTGC；或

CAACCCACTTGCTCCCAC.

8.一种筛选猪的方法，以确定更可能产生较大同窝仔的猪和/或不大可能产生较大同窝仔的猪，该方法包括：

(i)获得猪的基因组DNA样品；

(ii)让(i)的基因组DNA与一种或几种合适引物杂交；

(iii)用(ii)的杂交核酸进行一或几轮PCR；和

(iv)分析在(iii)中得到的PCR产物的长度。

9.如权利要求8的方法，由权利要求2-4中的任一个或几个特征修饰。

10.如权利要求9的方法，其中，采用下列引物中的一种或几种：

GCTAGTTAATGACATTGTACATAA；

CCAATCCTATTCACGAAAAAGC；

GTGTCATGAGGTTTTTTCCACTGC；或

CAACCCACTTGCTCCCAC.

11.一种用于筛选猪的试剂盒，以确定更可能产生较大同窝仔的猪和/或不大可能产生较大同窝仔的猪，其包括一种或几种能够鉴定猪基因组DNA样品中OPN等位基因的试剂或材料。

12.如权利要求11的试剂盒，包括能够鉴定与和OPN基因连接的DNA标记相关的等位基因。

13.如权利要求12的试剂盒，其中，所述DNA标记是微卫星，而所述试剂盒包括一种或几种能够与和微卫星相关的基因组DNA的一部分杂交的DNA引物。

14.如权利要求13的试剂盒，其中，包括一种或几种下列引物：

GCTAGTTAATGACATTGTACATAA；

CCAATCCTATTCACGAAAAAGC；

GTGTCATGAGGTTTTTTCCACTGC；或

CAACCCACTTGCTCCCAC.

15.如权利要求13或14的试剂盒，其包括标准的PCR试剂。

16.一种确定哪些与猪OPN基因相关的DNA标记的等位基因与较大同窝仔规模相关的方法，包括：

(i)获得一种或几种猪的基因组DNA；

(ii)确定与OPN基因相关的特定DNA标记存在哪些等位基因；

(iii)将步骤(ii)的结果与用已知能产生较大同窝仔规模的一种或几种猪进行的类似测定进行比较。

17.一种用于筛选猪的方法，以确定较可能产生较大同窝仔的猪和/或不大可能产生较大同窝仔的猪，包括：

(i)获得猪的基因组DNA样品；

(ii)分析步骤(i)中获得的基因组DNA，以确定存在哪些OPN等位基因；和

(iii)分析步骤(i)中得到的基因组DNA，以确定存在与猪的同窝仔规模相关的至少一种其它基因的哪些等位基因。