[发明专利]BL3造血干细胞上的糖蛋白gp105无效

专利信息
申请号: 96195821.9 申请日: 1996-06-06
公开(公告)号: CN1191606A 公开(公告)日: 1998-08-26
发明(设计)人: P·M·C·王;钟肇华;韩晓冬 申请(专利权)人: 干细胞治疗公司
主分类号: G01N33/53 分类号: G01N33/53;G01N33/543;G01N33/545;G01N35/08;C12P21/04;C12N5/00;C07H19/00;C07H21/00;C07K1/00;C07K14/00;C07K16/00;C07K17/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 谭明胜
地址: 美国宾夕*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: bl3 造血 干细胞 糖蛋白 gp105
【权利要求书】:

1.一种基本上由其它蛋白质纯化的N-糖基化糖蛋白,其糖基化分子量为105kDa,存在于BL3细胞表面上,但不存在于选自32D和FDC-P1骨髓母细胞、EL4 T细胞和3T3成纤维细胞的细胞表面,该糖蛋白产生的多克隆抗体特异性地抑制培养物中BL3细胞的生长。

2.抗权利要求1糖蛋白的抗体。

3.权利要求2的抗体,它为单克隆抗体。

4.富集造血干细胞的组合物的制备方法,包括以下步骤:(a)提供结合gp105的抗体,(b)将抗体固定于固相支持体上,使得抗体保留其gp105结合的能力,然后(c)使混合细胞群体与抗体接触(其中所述混合群体含有造血干细胞),使得所述干细胞粘附于载体上,(d)除去非粘附细胞,藉此富集造血干细胞的群体保持粘附于载体上。

5.制备富集造血干细胞的组合物的药盒,包含抗权利要求1糖蛋白的抗体。

6.权利要求的药盒,还包含使用所述药盒的书面说明。

7.样品中结合权利要求1糖蛋白的造血调节因子的检测方法,包括(a)将怀疑含有所述生长因子的样品与权利要求1糖蛋白接触,其中所述糖蛋白为检测标记的,(b)检测所述生长因子与所述检测标记的糖蛋白的结合。

8.样品中结合权利要求1糖蛋白的造血调节因子的检测药盒,包含权利要求1的糖蛋白。

9.权利要求8的药盒,还包含选自荧光标记、放射性标记和酶标的检测标记。

10.权利要求9的药盒,还包含使用所述药盒的书面说明。

11.分离的DNA分子,它编码相当于权利要求1糖蛋白的非糖基化蛋白。

12.权利要求11的分离的DNA分子,包含核苷酸顺序(SEQ IDNO:1):GAATTCTGAC  ACCTCGTCTG  TGCTCCATTT  GGAAACTCTA  CTAGCTGGGATACCCAGACA  GTCGGAAGAA  GCTTGCTCTG  CTGCTCCCAG  CGCAAGGGCAGACACGGAAT  GGGAGGCTTA  AAGGAGAGAA  ATACTGCTGA  GCGTCGCTGGGCCTGCTGCT  GGGTCTGGGC  TTGCTGCTGG  GTGGGCTGAG  CTGTTGAACCTGCTGAGGCT  GTTGGACGGG  TGGGGCCTGC  TTGAGGCTGC  TGGGCCTGCTGGGGCTGCTG  GGCCTGCTGA  GCCTGTGGAG  CCTGCTGGGC  CTGCTGGACTGTGGCGCCTG  CTGGGCTGCT  GGACCTGTGG  CGCCTGCTGG  GCTGTGGAGTCTGTGGGGCC  TGTGGAGCCT  GCGGGCCTGC  TGGGCTTGCT  GGGCCTGCTGGCTCGGACGT.

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