[发明专利]高粘度液体受控输送体系

权利要求书

1.一种用于生物活性物质受控释放的组合物，包括：

(a)非聚合的、不溶于水的液体载体材料，该载体材料在37℃下的粘度至少为5,000厘泊，在周围条件或生理条件下完全不结晶；和

(b)生物活性物质。

2.权利要求1的组合物，其中不溶于水的液体载体材料为蔗糖二乙酸酯六异丁酸酯。

3.权利要求2的组合物，其中存在的不溶于水的液体载体材料的量为组合物总重量的约99.5％-约10％(重量)。

4.权利要求3的组合物，其中存在的不溶于水的液体载体材料的量为组合物总重量的约99.5％-约0.20％(重量)。

5.权利要求2的组合物，其中组合物还包括可溶解不溶于水的液体载体的溶剂。

6.权利要求5的组合物，其中溶剂选自乙醇、二甲亚砜、乳酸乙酯、乙酸乙酯、苄醇、甘油三乙酸酯、N-甲基吡咯烷酮、碳酸丙二酯和glycofurol。

7.权利要求5的组合物，其中存在的溶剂的量为组合物重量的约10-约50％(重量)。

8.权利要求2的组合物，其中组合物还包括添加剂。

9.权利要求8的组合物，其中添加剂选自可生物降解聚合物、不可生物降解聚合物、天然油类、合成油类、碳水化合物、碳水化合物的衍生物、无机盐、以及不活泼的有机化合物。

10.权利要求8的组合物，其中存在的添加剂的量为组合物总重量的约1-约20％(重量)。

11.权利要求2的组合物，其中生物活性物质选自药物、肽、蛋白质、核蛋白、黏蛋白、脂蛋白、多糖及其衍生物、肝素、合成的多肽或蛋白质、或连接在蛋白质上的小分子、糖蛋白、类固醇、核酸或其碎片、核苷酸、核苷、低聚核苷酸、基因、类脂、激素和维生素。

12.一种用于生物活性物质受控释放的乳液，包括：

(a)非聚合的、不溶于水的液体载体材料，该载体材料在37℃下的粘度至少为5,000厘泊，在周围条件或生理条件下完全不结晶；和

(b)包含在水基载体中的生物活性物质。

13.一种权利要求1的受控释放组合物的施用方法，包括将组合物以乳液或溶液的形式施用于主体。

14.一种权利要求1的受控释放组合物的施用方法，包括通过注射将组合物施用于主体。

15.一种权利要求1的受控释放组合物的施用方法，包括通过喷雾将组合物施用于主体。

16.权利要求1的受控释放制剂，该制剂用于兽类诊治。

17.权利要求1的受控释放制剂，该制剂用于农产品。

18.权利要求1的受控释放制剂，该制剂用于人体诊治。

19.权利要求1的受控释放制剂，该制剂用于阻止外科手术粘连。

20.权利要求1的受控释放制剂，该制剂用于阻止外科手术粘连.

21.权利要求1的受控释放制剂，该制剂用于搭架、空隙填充或组织再生。

22.权利要求1的受控释放制剂，该制剂用于阻止肿瘤的动脉供应。

23.权利要求1的受控释放制剂，该制剂用作组织粘合剂。

24.权利要求1的受控释放制剂，该制剂用于伤口愈合。

25.权利要求1的载体材料，该载体材料用于兽类诊治。

26.权利要求1的载体材料，该载体材料用于农产品。

27.权利要求1的载体材料，该载体材料用于人体诊治。

28.权利要求1的载体材料，该载体材料用于阻止外科手术粘连。

29.权利要求1的载体材料，该载体材料用于阻止外科手术粘连。

30.权利要求1的载体材料，该载体材料用于搭架、空隙填充或组织再生。

31.权利要求1的载体材料，该载体材料用于阻止肿瘤的动脉供应。