[发明专利]AUR-1和/或AUR-2相关疾病的诊断与治疗无效
申请号: | 96199101.1 | 申请日: | 1996-11-25 |
公开(公告)号: | CN1205740A | 公开(公告)日: | 1999-01-20 |
发明(设计)人: | 格雷戈里·D·普洛曼;凯文·G·莫西 | 申请(专利权)人: | 苏根公司 |
主分类号: | C12N15/54 | 分类号: | C12N15/54;C12N15/85;C12N9/12;C12N5/12;C07K16/40;C12Q1/68;G01N33/577;A61K48/00 |
代理公司: | 中科专利代理有限责任公司 | 代理人: | 林道濂 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | aur 相关 疾病 诊断 治疗 | ||
1、一种分离的、富集的或纯化的编码AUR1和/或AUR2多肽的核酸分子。
2、按照权利要求1所述的核酸分子,其特征在于所述的核酸是人的核酸。
3、按照权利要求1所述的核酸分子,其特征在于所述的分子编码SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列中至少25个相邻接的氨基酸。
4、按照权利要求1所述的核酸分子,其特征在于所述的分子编码SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列中至少50个相邻接的氨基酸。
5、按照权利要求1所述的核酸分子,其特征在于所述的分子编码SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列中至少100个相邻接的氨基酸。
6、按照权利要求1所述的核酸分子,其特征在于所述的分子编码SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列中至少200个相邻接的氨基酸。
7、按照权利要求1所述的核酸分子,其特征在于所述的分子编码SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列中至少300个相邻接的氨基酸。
8、一种用于检测样品中编码AUR1和/或AUR2多肽的核酸的探针。
9、按照权利要求8所述的探针,其特征在于所述的多肽包括SEQ IDNO:3或SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列中至少25个相邻接的氨基酸。
10、按照权利要求8所述的探针,其特征在于所述的多肽包括SEQID NO:3或SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列中至少50个相邻接的氨基酸。
11、按照权利要求8所述的探针,其特征在于所述的多肽包括SEQID NO:3或SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列中至少100个相邻接的氨基酸。
12、按照权利要求8所述的探针,其特征在于所述的多肽包括SEQID NO:3或SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列中至少200个相邻接的氨基酸。
13、按照权利要求8所述的探针,其特征在于所述的多肽包括SEQID NO:3或SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列中至少300个相邻接的氨基酸。
14、一种重组核酸分子,其编码AUR1和/或AUR2多肽以及一个在宿主细胞中对起始转录有效的载体或启动子。
15、一种重组核酸分子,其特征在于它含有一种在细胞中具有功能的转录区段,一种与编码AUR-1或AUR-2多肽的RNA序列互补的序列和一种在细胞中具有功能的转录终止区段。
16、一种分离的、富集的或纯化的AUR-1或AUR-2多肽。
17、按照权利要求16所述的AUR-1或AUR-2多肽,其特征在于所述的多肽包含有示于SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4的氨基酸序列中的至少25个相邻接的氨基酸。
18、按照权利要求16所述的AUR-1或AUR-2多肽,其特征在于所述的多肽包含有示于SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4的氨基酸序列中的至少50个相邻接的氨基酸。
19、按照权利要求16所述的AUR-1或AUR-2多肽,其特征在于所述的多肽包含有示于SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4的氨基酸序列中的至少100个相邻接的氨基酸。
20、按照权利要求16所述的AUR-1或AUR-2多肽,其特征在于所述的多肽包含有示于SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4的氨基酸序列中的至少200个相邻接的氨基酸。
21、按照权利要求16所述的AUR-1或AUR-2多肽,其特征在于所述的多肽包含有示于SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4的氨基酸序列中的至少300个相邻接的氨基酸。
22、按照权利要求16所述的AUR-1或AUR-2多肽,其特征在于所述的多肽是从哺乳动物中分离的、纯化的、或富集的。
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