[发明专利]载脂蛋白E2和阿尔采默氏病的治疗无效
| 申请号： | 96199444.4 | 申请日： | 1996-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN1206421A | 公开（公告）日： | 1999-01-27 |
| 发明（设计）人： | V·I·赞尼斯;S·B·阿勒斯科夫 | 申请（专利权）人： | 科斯药品公司;波士顿大学信托人 |
| 主分类号： | C07K1/00 | 分类号： | C07K1/00;C12N5/00;C12N15/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 卢新华,齐曾度 |
| 地址： | 美国佛*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 脂蛋白 e2 阿尔采默氏病 治疗 | ||
【权利要求书】：
1．结合淀粉样多肽Aβ或淀粉样β前体蛋白的重组载脂蛋白E2(apoE2)。
2．权利要求1的载脂蛋白E2，其中该载脂蛋白E2与载脂蛋白E3和E4相比对Aβ的亲合力更高。
3．权利要求1的载脂蛋白E2，含有表1所列的氨基酸序列中的一种。
4．权利要求3的载脂蛋白E2，其中该载脂蛋白E2与载脂蛋白E2的天然序列形式相比对Aβ的亲合力更高。
5．权利要求1的载脂蛋白E2，其中该载脂蛋白E2被糖基化，并通过以下方法制备：
(a)用编码载脂蛋白E2的DNA转化真核宿主细胞，
(b)在生长培养基中培养该宿主细胞，和
(c)在非变性条件下分离该载脂蛋白E2。
6．权利要求3的载脂蛋白E2，其中该真核宿主细胞是一种哺乳动物细胞。
7．权利要求1的重组载脂蛋白E2，其中天然分子中112位半胱氨酸被精氨酸代替。
8．表达重组载脂蛋白E2的重组哺乳动物细胞。
9．权利要求8的细胞，其中该载脂蛋白E2与载脂蛋白E3和E4相比结合淀粉样多肽Aβ的亲合力更高。
10．权利要求8的细胞系，其中该载脂蛋白E2有非天然的氨基酸序列，与天然序列的载脂蛋白E2相比，其与淀粉样多肽Aβ的亲合力更高。
11．有一种载脂蛋白E缺乏背景的转基因小鼠，其中该小鼠在脑中的神经元表达人载脂蛋白E2。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于科斯药品公司;波士顿大学信托人，未经科斯药品公司;波士顿大学信托人许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/96199444.4/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
