[发明专利]治疗玻璃体内出血的酶学方法与组合物

权利要求书

1.一种加速从哺乳动物眼睛的玻璃液出血清除血液的方法，所述方法包括步骤：

用所述玻璃液与一定量的酶接触，该酶有加速从玻璃液出血清除血液的活性。

2.权利要求1的方法，其中所述酶选自的组分包含：

  透明酯酸酶；

  角蛋白酶；

  软骨素酶AC；

  软骨素酶B；

  软骨素酶ABC；

  软骨素4硫酸酯酶；

  软骨素6硫酸酯酶；

  基质金属蛋白酶-1；

  基质金属蛋白酶-2；

  基质金属蛋白酶-3；

  基质金属蛋白酶-9；

  链激酶；

  尿激酶；和

  其组合。

3.权利要求1的方法，其中所述酶是β-葡糖苷酸酶。

4.权利要求1的方法，其中所述酶是基质金属蛋白酶。

5.权利要求1的方法，其中所述酶是蛋白质激酶。

6.权利要求1的方法，其中所述酶是软骨素硫酸酯酶。

7.权利要求1的方法，其中所述酶在流体溶液中，并且其中所述酶与玻璃液接触的步骤包括：

注射所述流体溶液进入玻璃液。

8.权利要求1的方法，其中所述酶是透明酯酸酶。

9.权利要求8的方法，其中所述所述透明酯酸酶的量是10-300国际单位。

10.权利要求1的方法，其中所述酶以单一玻璃体内注射方式被施用。

11.权利要求10的方法，其中单一玻璃体内注射体积低于50微升。

12.权利要求8的方法，其中所述透明酯酸酶无100,000MW以上的分子量组分。

13.权利要求8的方法，其中所述透明酯酸酶无低于40,000MW透明酯酸酶分子量组分。

14.权利要求8的方法，其中所述透明酯酸酶无60,000-70,000MW之间的分子量组分。

15.权利要求8的方法，其中所述透明酯酸酶无100,000MW以上，40,000MW以下和60,000-70,000MW之间的分子量组分。

16.权利要求8的方法，其中的透明酯酸酶无分子量为约60,000-100,000MW之间的明胶水解透明酯酸酶。

17.权利要求8的方法，其中所述透明酯酸酶无分子量约为45,000MW以上的酪蛋白水解透明酯酸酶。

18.权利要求8的方法，其中所述透明酯酸酶无分子量约为100,000MW以上的透明酯酸水解透明酯酸酶。

19.权利要求1的方法，其中所述方法进一步包括：

在无乙基汞硫代水杨酸钠的条件下，所述酶与所述玻璃液接触。

20.权利要求8的方法，其中所述透明酯酸酶被制备成注射用无乙基汞硫代水杨酸钠的溶液并且其含一般制剂：

    透明酯酸酶(ACS)……0-8000国际单位；

    乳糖，USP……13.3毫克；和

    磷酸盐，USP……5mM；

并且，其中透明酯酸酶无40,000以下分子量组分。

21.权利要求20的方法，其中所述注射用溶液含如下特殊制剂：

透明酯酸酶(ACS)……7,200国际单位；

乳糖，USP……13.3毫克，和

磷酸盐，USP……5mM。

22.权利要求20的方法，其中所述注射用溶液被溶解于平衡盐溶液。

23.眼科给药用透明酯酸酶制剂，所述制剂无乙基汞硫代水杨酸钠并无低于40,000MW的透明酯酸酶。

24.权利要求23的制剂，其中所述制剂还不含分子量为60,000-70,000MW之间的透明酯酸酶。

25.权利要求23的制剂，其中所述制剂还不含分子量超过100,000MW的透明酯酸酶。