[发明专利]Ob受体及诊断和治疗体重疾病的方法

权利要求书

1．一种分离的核酸分子，它含有obR基因的核苷酸序列。

2．一种分离的核酸分子，它编码一种Ob受体或其片段，该分子具有如下的核苷酸序列：

编码图1所示氨基酸序列或由保藏于ATCC的保藏号69952的cDNA克隆famj5312中所含cDNA编码的氨基酸序列的；或

编码图6所示氨基酸序列的；或

编码图3所示氨基酸序列，或由ATCC保藏的保藏号为69963的cDNA克隆fahj5312d中所含的氨基酸序列，或由ATCC保藏的基因组克隆h-ObR-p87中所含的氨基酸序列的；或

能在严格条件下与(a)、(b)或(c)的核苷酸序列或其补体杂交的。

3．一种分离的核苷酸序列，它编码一种相当于Ob受体蛋白的胞外域、跨膜域或胞质域的多肽，或编码Ob受体蛋白的一种其中缺失了跨膜域或胞质域的缺失突变型。

4．一种分离的核苷酸序列，它编码一种嵌合蛋白，该蛋白包括与一种异源多肽融合的权利要求3的多肽。

5．如权利要求4的分离的核苷酸序列，其中，所述异源多肽是一种免疫球蛋白的恒定区。

6．一种核苷酸载体，含有权利要求1,2,3,4或5的核苷酸序列。

7．一种表达载体，含有权利要求1,2,3,4,或5的核苷酸序列，该序列与一个核苷酸调控序列操作连接在一起，而该调控序列控制所述核苷酸序列在宿主细胞内的表达。

8．如权利要求7的表达载体，其中，所述调控序列选自巨细胞病毒hCMV立即早期基因、SV40腺病毒的早期或晚期启动子、lac系统、trp系统、TAC系统、TRC系统、噬菌体λ的主要操纵子和启动子区、fd外被蛋白的操纵区、3-磷酸甘油酸激酶的启动子、酸性磷酸酶的启动子和酵母α-交配因子的启动子。

9．一种用遗传工程方法产生的宿主细胞，它含有权利要求1,2,3,4或5的核苷酸序列。

10．一种用遗传工程方法产生的宿主细胞，它含有权利要求1,2,3,4或5的核苷酸序列，该核苷酸序列与一个核苷酸调控序列操作连接在一起，而该调控序列控制所述核苷酸序列在宿主细胞中的表达。

11．如权利要求10的遗传工程宿主细细胞，其中，所述宿主细胞是成纤维细胞、中国仓鼠卵(CHO)细胞、COS细胞、或VERO细胞、下丘脑细胞或脉络丛细胞。

12．一种分离的Ob受体蛋白。

13．一种分离的Ob受体蛋白，具有图1,3或6所示的氨基酸序列或由含于由ATCC保藏的保藏号为69952的cDNA克隆famj5312中的cDNA编码的氨基酸序列，或由含于由ATCC保藏的保藏号为69963的cDNA克隆fahj5312d中的cDNA编码的氨基酸序列，或由保藏于ATCC的基因组克隆h-obR-p87编码的氨基酸序列。

14．一种多肽，具有相当于Ob受体蛋白的胞外域、跨膜域或胞质域的氨基酸序列，或Ob受体蛋白的一种其中的跨膜域或胞质域已缺失的缺失突变型。

15．一种嵌合蛋白，含有与一种异源多肽融合的权利要求14的多肽。

16．如权利要求15的多肽，其中，所述异源多肽是一种免疫球蛋白的恒定区。

17．一种抗体，它能免疫特异地结合权利要求12或13的Ob受体蛋白。

18．一种抗体，它能免疫特异地结合权利要求14的多肽。

19．一种诊断哺乳动物的体重疾病的方法，包括测定患者样品中ObR基因的表达。

20．如权利要求19的方法，其中，所述表达是通过检测obR基因的mRNA转录物而测定的。

21．如权利要求19的方法，其中，所述表达是通过测定obR基因产物测定的。

22．一种诊断哺乳动物的体重疾病的方法，包括检测所述哺乳动物基因组中所含的obR基因突变。