[发明专利]含有神经肽Y受体拮抗剂的化妆品组合物无效
申请号: | 97103037.5 | 申请日: | 1997-03-14 |
公开(公告)号: | CN1180519A | 公开(公告)日: | 1998-05-06 |
发明(设计)人: | E·布兰克-费拉斯;F·博诺;B·布里达;J·库里杰龙格;C·杜卡瑟;R·莫尼尔;R·保罗;J-M·佩雷洛;M·萨巴迪;C·瑟拉德尔-勒-盖尔;P·维莱恩 | 申请(专利权)人: | 萨诺费公司 |
主分类号: | A61K7/48 | 分类号: | A61K7/48;A61K7/06;C12P1/04;C12P1/02 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李瑛 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 含有 神经肽 受体 拮抗剂 化妆品 组合 | ||
1.化妆品组合物,所述组合物含有至少一种与用于化妆品的赋形剂混合的NPY拮抗剂成分。
2.根据权利要求1的组合物,其特征在于NPY-拮抗剂成分选自非肽合成化合物、肽、动物或植物源的细胞或组织提取物和源于微生物发酵的产物。
3.根据权利要求2的组合物,其特征在于NPY-拮抗剂成分为源于选自细菌和真菌的微生物发酵的产物。
4.根据权利要求3的组合物,其特征在于NPY-拮抗剂成分可通过放线菌科菌株的发酵而获得。
5.根据权利要求4的组合物,其特征在于NPY-拮抗剂成分可通过链霉菌属菌种SEBR 2794菌株或其生产突变种的发酵而获得,所述菌株以保藏号I-1132保藏在巴斯德研究院的CNCM中。
6.根据权利要求1至5之一的组合物,其特征在于该组合物含有α2-拮抗剂成分。
7.根据权利要求6的组合物,其特征在于所述α2-拮抗剂成分选自非肽合成产物、动物或植物源的细胞或组织提取物和源于微生物发酵的产物。
8.根据权利要求7的组合物,其特征在于所述α2-拮抗剂成分可通过选自细菌和真菌的微生物的发酵而获得。
9.根据权利要求8的组合物,其特征在于所述α2-拮抗剂成分可通过地衣芽孢杆菌SEBR 2464菌株或其生产突变种之一的发酵而获得,所述菌株以保藏号I-1778保藏在巴斯德研究院的CNCM中。
10.链霉菌属菌种SEBR 2794菌株及其生产突变种,所述菌株以保藏号I-1132保藏在巴斯德研究院的CNCM中。
11.地衣芽孢杆菌SEBR 2464菌株及其生产突变种,所述菌株以保藏号I-1778保藏在巴斯德研究院的CNCM中。
12.制备NPY-拮抗剂产物的方法,其特征在于将权利要求10的菌株在标准条件下在发酵培养基中生长,直至在发酵液体培养基中获得NPY受体拮抗剂活性,回收上清液。
13.根据权利要求12的方法,其特征在于将上清液冻干并回收冻干粉。
14.根据权利要求12的方法,其特征在于通过凝胶渗透色谱或通过吸收色谱纯化上清液并回收纯化的产物。
15.根据权利要求13的方法,其特征在于通过凝胶渗透色谱或通过吸收色谱纯化冻干粉并回收纯化的产物。
16.制备α2-拮抗剂产物的方法,其特征在于将权利要求11的菌株在标准条件下在发酵培养基中生长,直至在发酵液体培养基中获得α2-拮抗剂活性,然后顺序地提取和浓缩上清液,直至获得无水提取物。
17.可根据权利要求12的方法获得的NPY-拮抗剂产物,其中使用上清液本身或上清液浓缩物。
18.可根据权利要求12至15之一获得的NPY-拮抗剂产物。
19.根据权利要求17或18的产物,其特征在于该产物含有ID50值为1/250至1/50,000的NPY-拮抗剂活性。
20.由50%(重量/重量)的权利要求17至19之一产物的丙二醇溶液组成的产物。
21.可根据权利要求16的方法获得的α2-拮抗剂产物,其中无水提取物在与化妆品用途相容的溶剂中稀释后使用。
22.根据权利要求20或21的产物,其特征在于该产物含有ID50值为1/2500至1/10,000的α2-拮抗剂活性。
23.根据权利要求6的组合物,其特征在于NPY-拮抗剂成分和α2-拮抗剂成分分别为权利要求18或19和21或22的产物。
24.NPY拮抗剂用于制备化妆品组合物的用途。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于萨诺费公司,未经萨诺费公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/97103037.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:聚合物组合物
- 下一篇:粘合木质纤维素材料的方法