[发明专利]再植新胶囊无效

专利信息
申请号: 97103219.X 申请日: 1997-03-28
公开(公告)号: CN1164411A 公开(公告)日: 1997-11-12
发明(设计)人: 詹文彦 申请(专利权)人: 詹文彦
主分类号: A61K35/78 分类号: A61K35/78
代理公司: 河北省邯郸专利事务所 代理人: 李敏
地址: 056001 河北*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 再植 胶囊
【说明书】:

发明属于一种治疗再生障碍性贫血的药物。

目前,对再生障碍性贫血没有特效药物及治疗手段,常采取的药物有雄性激素,免疫抑制剂,抗淋巴细胞球蛋白,抗胸腺细胞球蛋白,细胞集落刺激因子等,其它治疗手段可采取骨髓移植等法,但由于这些治疗药物及方法费用昂贵,付作用大,加上又不是特效方法,在我国很难推广应用,因而受到一定限制。

本发明的目的在于研制一种药物,该药能使再生障碍性贫血病人服用后有较好的疗效,且用药费较低。

本发明是这样实现的,根据再生障碍性贫血的发病机理:肾虚髓不生血、脾虚化源不足,气虚瘀血内阻,血虚五脏失养,故以补肾健脾、益气活血,祛瘀生新为治疗原则配药如下:

红参(5--10)%、生地黄(5--10)%、熟地黄(5--10)%、肉桂(5--10)%、巴戟天(5--10)%、炙鳖甲(5--10)%、蝉蜕(3--5)%、僵蚕(5--10)%、三七粉(5--10)%、生大黄(5--10)%、生蒲黄(3--5)%、仙鹤草(9--14)%、蜗牛(3--5)%、炙甘草(3--5)%。

蜗牛用开水烫死后与其它药物一起烘干,共同粉碎成80--100目细粉,灭菌装胶囊即可。

根据上述配药组份制胶囊时,可具体按以下比例配制:红参8%、生地黄8%、熟地黄8%、肉桂8%、巴戟天8%、炙鳖甲8%、蝉蜕4%、僵蚕8%、三七粉8%、生大黄8%、生蒲黄4%、仙鹤草12%、蜗牛4%、炙甘草4%。每粒胶囊含药可为0.5克,病人可每次5粒,每天3次,口服。

现有29例患者,其中男15例,女14例,年龄6--65岁,病程1--20年,他们分别口服了上述胶囊对其观察了1--2疗程,3个月为一疗程。

临床表现:服用后患者贫血、出血、感染症状均有明显改善,治疗期间无付作用出现。

实验室对29人的平均检查值:①、外周血象:(×±SD)

              治前           治疗后         P值

血色素    55.7±17.53     89.45±21.92      P<0.05

白细胞    2.74±0.99      4.24±1.13         <0.05

血小板    32.14±12.02    68.58±16.41       <0.05

网织红    0.61±0.29      1.40±1.90         <0.05②、骨髓象:骨髓增生程度有明显改善。

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