[发明专利]方便服用的中医药加工工艺和配制方法

说明书

本发明提出了一种方便服用的中医药材的加工，配制方法。

本发明使用的技术是以现有的成熟的中医药材煎制加工及浓缩技术为基础的。采用了一种新的工艺程序而成为一种新的加工配制方法。

本发明的目的是解决现在的中药材(指中医汤剂)配制后必须经过一定时间和程序的加工后才能服用的不方便，不及时和由于加工方法不一致而使药效不一致，不理想的问题。达到配制后可立即直接服用，并保证了药效的一致和准确。

本发明是一种中医药材的加工，配制方法，它不同于现今一直沿用的古老方法：根据医生的处方，先配出相应的药材，然后必须经过煎煮加工而成药，才能供患者服用。本发明的方法是：对每一种药材单独进行工业化的煎煮加工，制成与原药材的重量或体积成一定比例关系的，可以直接服用的“比例药液”和“比例药粉”。当用药时根据医生处方用相应的“比例药液”和“比例药粉”依比例配合成药，无需再加工，可以供患者直接服用。本发明是这样实现的

1、对单一品种的原药材(同现在中药房供应的药材)进行预处理。包括整理粉碎检验、材量(记录下重量或体积A)。

2、煎制加工。其基本原理与现在家庭煎制加工相同。但本发明的具体方法是采用工业化的加工设备，并根据不同的原药材的特点，可以选水、醋等介质，严格控制加工的温度和时间等条件，达到最佳的煎制加工效果。经分离去渣并过滤，可再加入介质进行二次、三次煎制，再经检验和计量即得到原药液。

3、将原药根据其特点进行浓缩，具体方法有：

(1)浓缩或液体。对于一些不宜制成粉末状制品的药材，可以浓缩制成液体成品。可以采用蒸发、膜分离等方法。对其制成品进行计量。

(2)制成粉末或颗粒状制品。可采用蒸发、冷冻真空干燥和喷粉等方法，并对其成品计量(量B2)。

4、调整成份，使制成品与原药材(量A)成一定比例关系的“比例药液”或“比例药粉”。

(1)将经3、(1)制成的浓缩药液(B₁)，适当加入添加剂(C₁)(如蒸馏水、糖等)进行重量体积的调整，使经调整后制成的“比例药液”与原药材(A)成一定的、方便计算的比例(q₁)(q应于0.5，1，2，5等方便计算的值)，并计量制成品的量(D₁)(D₁＝B₁+C₁)。

(2)将经3、(2)制成的粉末或颗粒加入适当的添加剂(C₂)(如糖等)进行量的调整，使调整后的制成品-“比例药粉”与原药材(A)成一定的比例(q₁)q₂＝(q应等于0.5，1，2，5等方便计算值)，并计量制品的量(D₂)(D₂＝B₂+C₂)。

5、包装成品并检验。将4(1)、(2)制式的“比例药液”D1和“比例药粉”D2进行定量无菌封装，并在包装上标明药种、比例q₁、重量D，经检验入库。

6、配制成任何需用的中医药成药。根据医生处方要求的每种药材的用量(E)，用相对应的“比例药液”或“比例药粉”根据其q值计算出对应的用量(F＝Q.E)，将这些“比例药液”或比例药粉配合后，即得出需要的中药成药，并可以立即方便地服用，其药效与传统方法加工的药相同。

本发明与现有的技术相比优点是明显的：(1)保持了中医用药的传统特点：医生可以根据每个不同患者的具体情况，对药材合理地配伍，对症下药。(2)服用方便：配制后可以立即服用，无需再加工，快速、方便。(3)加工的科学化、工业化：对单一品种的药材根据其特点进行工业化的加工，效率高、药效好。可以保证成份的一致性，可以全过程无菌化。(4)贮存性好：因为可以无菌化，不会象现在的中药材贮的中易污染，霉变和虫蛀。

下面给出一个实施例：柴胡的加工配制过程：

(1)量取干燥柴胡1千克(A＝1千克)，将其粉碎。

(2)在铁或不锈钢罐内加入5升水并加热沸腾。停止加热，并边搅拌边倒入粉碎的1千克干燥柴胡。再次加热并在搅拌状态下煎煮1小时。

(3)用榨汁机分离煮完的原料，将分离出的液体，储存在一罐中。然后向上述铁或不锈钢罐内加入4升水并煮沸后停止加热。将分离出的残渣加入罐内，搅拌，加热1小时。

(4)再次用榨汁机分离煮完的原料，将分离出的液体与一次分离出的液体储存在一罐中(此时约4至6升)残渣倒掉。