[发明专利]热可塑性聚碳酸酯系树脂组成物

说明书

本发明是有关于一种聚碳酸酯系树脂组成物，尤指一种可减低成型品加工时受热而产生变色(热变色)，同时在加工时艾佐德(Izod悬臂梁式)冲击强度降低率较小的树脂组成物。

一般聚碳酸酯系树脂在和例如丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物树脂(ABS树脂)混合时，容易在加工时受热而产生变色，其冲击强度亦容易下降，因此，在实用性上受到很大的限制；为了改善上述缺失，可行的方式为可在ABS树脂中添加大量的抗氧化剂，或者藉由酸、碱、纯水等物质来充分洗净ABS树脂，上述加工方式虽然可行，但其生产成本高，生产的过程变得复杂，且加工时对于防止热变色及改善冲击强度降低等方面的效果很有限，因此，上述困扰仍然存在于此种热可塑性聚碳酸酯系树脂的组成物中，而有待解决。

因此，本发明的主要目的是在提供一种可减低加工时热变色性，并在加工时减少艾佐德冲击强度降低率的热可塑性聚碳酸酯系树脂组成物。本发明的热可塑性聚碳酸酯系树脂组成物，其特征在于包括：(1)40～95重量份的聚碳酸酯树脂A、5～60重量份的丙烯腈-橡胶系接枝共聚物B、0～30重量份的甲基丙烯酸甲酯系共聚物C[A、B、C合计100重量份]；及(2)0．05～5重量份且重量平均分子量为800～25，000的无水马来酸系共聚物D；

藉上述特征组合而成的聚碳酸酯系树脂组成物具有加工时热变色低、加工时的艾佐德冲击强度降低率较小，以及可方便回收等功效，而为一实用性价值非常高的树脂组成物。

本发明所使用的聚碳酸酯树脂A其主链上含有下式组合单位：其中，X代表二价的酚(phenol)系化合物的官能基团，而n代表聚合度，上述二价酚系化合物的官能基团，其具体的例子有：双酚A(BisphenolA)、双酚(bisphenol)、间苯二酚(resorcinol)、2，2-双(3，5-二甲基-4-羟基-苯基)丙烷[2，2-bis(3，5-di-methyl-4-hydroxy phenyl)propane]、1，1-双(4-羟基-苯基)环己烷[1，1-bis(4-hydroxy phenyl)cyclohexane]等，特别是以双酚A单独使用或与其他二价的酚系化合物并用为代表；上述聚碳酸酯树脂A的分子量，通常使用的范围为重量平均值10，000～200，000。

本发明所使用的丙烯腈-橡胶系接枝共聚物B，意指含有两个以上的乙烯(ethylene)不饱和基的化合物，聚合成一种玻璃移转温度在-20℃以下的水系乳化橡胶聚合物(上述橡胶聚合物的重量平均粒径在0．1～1．0μm之间，粒径分布可为单峰或者2～3峰分布，在上述水系乳化橡胶聚合物存在下，加入丙烯腈及其他可聚合单体共聚合，接着加入凝结剂例如无机酸、有机酸、氯化钙、硫酸镁等进行凝结、并脱水除去聚合物中的水份，可得到接枝共聚物，或者另外以块状、溶液、悬浊、乳化等聚合方式制造丙烯腈系共聚物，而与上述接枝共聚物共同掺配而得(例如ABS树脂)；可作为本发明的橡胶其代表例有：丁二烯系聚合物、烯烃(olefin)系橡胶及丙烯酸酯系橡胶，其中，丁二烯系聚合物具代表性的有：苯乙烯-丁二烯共聚物、丙烯腈-丁二烯共聚物以及聚丁二烯等，而烯烃系可例如：乙烯-丙烯-乙叉降冰片烯共聚物(ethylene-propylene-ethylidene norbornene)，丙烯酸酯系橡胶例如：正-丁基丙烯酸酯-芳基丙烯酸甲酯(n-butylacrylate-6arylmethacrylate)，而本发明前面所提到的「另外制造的丙烯腈共聚物」的分子量，其重量平均值通常在50，000～250，000之间。

在橡胶状聚合物中加入丙烯腈及可共聚合单体进行接枝聚合，或者前面所提到的「另外制造的丙烯腈系共聚合物」的制造中所使用的可和丙烯腈共聚合的单体具代表性的有：苯乙烯、α-甲基苯乙烯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、羟基-乙基丙烯酸甲酯、苯基马来酰亚胺、二乙烯基苯等；上述丙烯腈与可共聚合单体的组成中，丙烯腈单体通常为10～50重量％，苯乙烯单体为40～90重量％，其他可共聚合的单体合计为0～40重量％；上述橡胶状聚合物占丙烯腈-橡胶系接枝共聚物的12～85重量％。

本发明所使用的甲基丙烯酸甲酯系共聚物C，乃由80～99重量％的甲基丙烯酸甲酯及1～20重量％的可共聚合单体所组成，上述可共聚合单体乃例如：丙烯酸甲酯、丙烯酸、甲基丙烯腈、苯乙烯、甲基丙烯酸缩水甘油酯等，其重量平均分子量通常是50，000～300，000。