[发明专利]双氯芬酸钠透皮控释贴膏

说明书

本发明公开了一种新型的药物透皮控释治疗用的双氯芬酸钠透皮控释贴膏，它属于药剂学技术领域，也属于高分子材料学技术领域。

双氯芬酸钠(又名双氯灭痛，Sodium Diclofenac)是临床上广泛使用的强效非甾体抗炎药，具有独特的抗炎、镇痛、解热效果。对于类风湿性关节炎、风湿性骨关节炎、强直性关节炎、神经炎、红班痕疮、癌症术后疼痛以及各种炎症引起的疼痛和发热都有确切的疗效。

双氯芬酸钠和其它非甾体抗炎药的药理作用一样，都是通过抑制体内环氧酶而阻止由花生四烯酸转化为前列腺素，前列腺素是破坏关节的重要炎症介质之一。有效地抑制炎症反应是类风湿性关节炎治疗成功的关键。

当双氯芬酸钠以注射给药、直肠给药、口服给药时，由于全身吸收，胃肠粘膜前列腺素合成受到抑制，长期服药使胃碳酸氢根和粘液分泌减少，胃粘膜屏障破坏，细胞失去保护作用，可引起溃疡和出血，服药一年后31％的病人有胃部病变，服用多种者其病变率高达51％，有的还伴有中枢神经系统的不良反应，如头痛、头晕等。

1980年代透皮制剂的兴起，给非甾体抗炎药剂型的开拓带来了新的机遇，如擦剂、凝胶剂等应运而生，但这类制剂存在着需一日多次涂擦，且易为衣物擦掉等问题。

美国专利(USP4738848)发明的双氯芬酸钠透皮吸收制剂在含药层中加入一定量的有机酸使其转变为游离的双氯芬酸，以解决皮肤对离子型药物的极强的屏障作用，但这种制剂只能用亲脂性高分子材料作为压敏胶基质；工艺上不但对环境造成污染；物理性质差，造成剥离力高而损害皮肤；如开气孔则破坏贴膏的履盖作用，影响药物透皮吸收。

中国专利(专利申请号为95102534.1)，它是发明人我们以亲水性高分子材料为基质，成功研制成了非甾体抗炎药分子型药物吲哚美辛透皮控释贴膏，且于1996年12月2日获卫生部颁发的新药证书，证书编号：(96)卫药证字X-206号。它仍是一种透过皮肤的分子型强效非甾体抗炎药，是采用亲水性基质生产的透皮吸收制剂。

本发明的目的是：本发明的发明者拟研究开发以离子型药物双氯芬酸钠为有效成分，以亲水性的丙烯酸共聚物压敏胶为基质的新型的双氯芬酸钠透皮控释贴膏。它应能以乙醇、丙二醇、甘油、PEG300、PEG400、氮酮、薄荷、尿素、樟脑、桉叶油等物质组成复合透皮促进剂，制成新型的双氯芬酸钠透皮控释贴膏，以期望该贴膏贴于患部时，双氯芬酸钠可以经皮吸收，贴药部位的局部药浓度要远高于血药浓度，且能作用时间长、无刺激性、无剥落反应，亦应无胃肠道刺激和对中枢神经系统无不良反应的新型透皮控释贴膏。

为实现本发明的目的所采取的技术措施：

本发明是一新型的透皮治疗系统，即双氯芬酸钠透皮控释贴膏。

本发明中能够产生抗炎镇痛效果的主要成分为双氯芬酸钠。双氯芬酸钠是临床上长期使用的强效非甾体抗炎药。在本发明的双氯芬酸钠透皮控释贴膏中，双氯芬酸钠的用量为0.08～15.0％。

本发明中，该透皮控释贴膏采用包括丙烯酸酯聚合物压敏胶的亲水的高分子材料为基质。丙烯酸酯压敏胶从1960年代起在国外就用于制备医用胶带。它本身对皮肤刺激性极小，不需加入增粘剂、抗氧剂，很少引起过敏反应，具有亲水性的丙烯酸酯聚合物压敏胶还具有透湿性的特点。本发明所选用的丙烯酸酯聚合物压敏胶，其标准已收载入美国药用辅料手册，具有很高的安全性。本发明中丙烯酸酯聚合物压敏胶的用量以40.0～98.0％较为合适。

本发明中，虽采用双氯芬酸钠为产生药效的主药成分，而双氯芬酸钠为离子型药物时，难以克服药物透过皮肤时皮肤的屏障作用。故在本发明的透皮控释贴膏中，采用复合透皮促进剂，如丙二醇、甘油、PEG300、PEG400等低分子醇类，又如尿素、薄荷、氮酮、樟脑、桉叶油等，本发明使用的透皮促进剂为从这些透皮促进剂中任意选用二种或二种以上的复合透皮促进剂，其用量为1.0～20.0％。

本发明中，将双氯芬酸钠透皮控释贴膏的主药成分双氯芬酸钠包括低分子醇类、尿素、氮酮、樟脑、薄荷、桉叶油的复合透皮促进剂、以及亲水性的丙烯酸树脂压敏胶混合均匀，然后以转移性涂布制成固体分散物于底基纸上，经过70℃～150℃干燥，然后用包括PVC薄膜或无纺布的裱背材料进行复合，冲切成一定大小和规格，即得到双氯芬酸钠透皮控释贴膏产品。

与已有技术相比较，本发明已达到的技术效果：

本发明制备的双氯芬酸钠透皮控释贴膏具有优良的抗炎镇痛的效果，且无不良反应，其透皮吸收试验，药效学以及毒理学试验结果如下。

1.透皮吸收试验