[发明专利]一种治疗创伤药

说明书

本发明涉及治疗皮肤创伤药物。

当前对各种大小伤口、创面、不整齐创面、污染创口创面、感染化脓性创口创面的治疗，有的采用中药制作的软膏型药物涂擦患部，如三颗针20％软膏、盐酸黄莲素软膏、复合黄连素振荡剂等药物。长期单独使用，容易产生耐药性。其抗菌效价有限，不能保持创口、创面结缔组织，组织间隙、毛细血管、溶酶体膜的相对稳定，不利于控制炎症。

现有工业合成抗生素药物，其抗菌效价越来越低，细菌对抗生素的耐受性愈来愈强。各种抗生素膏剂，如红霉素软膏等；霜剂，如肤康霜、皮炎康等。生产工艺复杂，其成本高。这些药物涂搽创面没有水剂渗透性好，对新鲜伤口和深度伤口不仅不适用，反而有利细菌繁殖，使伤口难以愈合。

而一些涂擦外伤的药物如红汞、紫药水(甲紫)等已近于淘汰，它们虽有杀菌作用，往往会形成创面表面结痂、里面化脓，治疗效果不理想，且色素污染伤口和衣物。

本发明的目的在于提供一种治疗创伤药，这是一种能渗透皮肤深层杀菌、增效、促进抗体形成，从而使皮肤创面愈合的一种无抗药性及抗菌性很强的中西药水剂。

本发明的技术方案如下：

本发明包括有盐酸小蘖碱、甲氧苄氨嘧啶、维生素C、地赛米松、水、二甲基亚砜，其重量百分比含量如下：

盐酸小蘖碱      2-10％

甲氧苄氨嘧啶    5-15％

维生素C         10-20％

地赛米松        1.5-5％

水              30-50％

二甲基亚砜      20-35％

总含量：100％

盐酸小蘖碱：黄色结晶粉末、无臭、味苦、微溶于水，溶于热水。它是一种广谱抗菌药，对多种革兰氏阳性和阴性菌都有抑抗菌作用，如对痢疾杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、溶血性连球菌、肺炎双球菌等都有抑菌作用，对一些致病真菌、钩端螺旋体和阿米巴原虫都有抑制作用。

甲氧苄氨嘧啶：白色结晶粉末、无臭、极苦、微溶于水和乙醇，可溶丁氯仿和甲醇。它的抗菌谱与磺胺相似而效力极强，对多种革兰氏阳性和阴性菌有很好的抑制作用，如对溶血性链菌、脑膜炎球菌、葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌等都有抑菌作用。

维生素C：白色结晶粉末，露在空气中渐变黄，无臭、味酸、易溶于水。能促进胶原纤维和组织间粘合质形成，抑制透明质酸酶和纤维蛋白溶解酶，保持结缔组织的完整性，限制炎症病变的扩散，增加毛细血管致密度，减低其通透性及脆性；还可促进抗体形成，增强白细胞的吞噬作用，中和和破坏细菌内毒素，增强机体抵抗力。

地赛米松：白色或类白色结晶末，无臭、略苦、不溶于水，溶于乙醇、避光保存，它为长效合成品。能稳定溶酶体膜，减速轻炎症早期的红、肿、热、痛等症状，还可抑制粘多糖酸酶，能减轻间质水肿，保持毛细血管壁的完整，达到抗炎效果并提高血管平滑肌对儿荼酚胺的敏感性，从而使小血管张力增加，减少充血和渗出，对各种细菌，如大肠杆菌、痢疾杆菌、脑膜炎双球菌等毒素都有抗毒作用。

本发明的制作方法如下：

取总量2-10％盐酸小蘖碱、总量5-15％甲氧苄氨嘧啶、总量1.5-5％地赛米松，放入清洁无菌的有刻度的耐酸溶器内，如搪瓷容器、玻璃容器等，然后加入适量二甲基亚砜有机溶媒，用搅拌器搅拌使其充分溶解；常温下加入盐酸，调pH值至4.2-4.8，使其均匀呈现黄色透明的液体，于另一个清洁无菌的耐酸密闭容器内放入总量30-50％蒸馏水中，再将总量10-20％维生素C缓缓加入，用搅拌器搅拌并投入微量的抗氧剂，如亚硫酸钠或硫代硫酸钠或焦亚硫酸钠，最后将上述二种溶液混合后，再加入二甲基亚砜至总量，调pH值4.8-5.4，最后经过滤器过滤，过滤后的药液成为黄色透明清亮的液体，常温下装入灭菌干燥的瓶中即为成品。

本发明的优点如下：

1．本发明为中西药合剂，比单纯应用中药制作的软膏型药物无耐药性、抗菌效价高；比人工合成抗生素药物抗菌性强，生产工艺简单，成本低，药源丰富。

2．本发明对污染创口创面、感染化脓创口创面、烫伤等采用暴露疗法，使医生治疗时简便易行，减少换药程序，节省敷料，减少污物处理；使患者节省开支，减少换药痛苦，节省换药时间，省事、省钱、省时。

3．本发明治疗范畴广，抗菌作用强，治疗创伤有效率100％，治愈率95％，除治疗创伤外对顽固性的下肢溃疡，接触性皮炎、湿疹、神经性皮炎、过敏性皮炎、脂溢性皮炎、多发性毛囊炎、肛周炎、肛门瘙痒症，真菌感染如脚气病、苔藓等多种皮肤病有治疗效果。

结合实施例，对本发明作进一步的说明：

实施例1：